Citas bibligráficas
Tapia, M., Sernaqué, M. (2021). Identificación de marcadores de quiescencia en un modelo in vitro en Leishmania mexicana [Universidad Peruana Cayetano Heredia]. https://hdl.handle.net/20.500.12866/11362
Tapia, M., Sernaqué, M. Identificación de marcadores de quiescencia en un modelo in vitro en Leishmania mexicana []. PE: Universidad Peruana Cayetano Heredia; 2021. https://hdl.handle.net/20.500.12866/11362
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title = "Identificación de marcadores de quiescencia en un modelo in vitro en Leishmania mexicana",
author = "Sernaqué Palomino, María de los Angeles",
publisher = "Universidad Peruana Cayetano Heredia",
year = "2021"
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La leishmaniasis es una enfermedad tropical causada por el parásito de Leishmania, este presenta dos estadios: promastigote y amastigote, siendo este último el causante de la enfermedad en el hospedero mamífero. En estudios previos se ha descrito en Leishmania un estado de quiescencia en el estadio de amastigote. La quiescencia es clínicamente relevante porque permite a los patógenos persistir en el hospedero y reactivar la enfermedad años después de la cura clínica. Por ello, es importante entender este estado en Leishmania. La identificación de marcadores genéticos permitirá entender el estado de quiescencia del parásito y a largo plazo plantear estrategias para el control de la enfermedad. Sin embargo, se reportó que existen poblaciones heterogéneas, compuestas por células quiescentes con nula replicación y otras semi-quiescentes con baja proliferación, lo cual representa un problema para estudiar quiescencia en Leishmania. En este estudio se desarrolló un modelo in vitro en condiciones de hipoxia y con baja disponibilidad de nutrientes en el estadio amastigote de la especie Leishmania mexicana el cual permite obtener una población predominantemente quiescente. Este nuevo modelo permitió identificar marcadores de quiescencia en dos niveles: a nivel de transcritos mediante RT-qPCR donde se identificó a Ama8A, Ama34D y DRBD3 y a nivel de proteínas, mediante ensayos de electroforesis bidimensional se propone a las proteínas ribosomales RPL7/L12, RPL2 y RPS4.
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