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Monzón, P., (2021). Micropropagación de Amburana acreana (ishpingo) a partir de yemas apicales provenientes de la germinación in vitro de semillas [Universidad Nacional Agraria La Molina]. https://hdl.handle.net/20.500.12996/4723
Monzón, P., Micropropagación de Amburana acreana (ishpingo) a partir de yemas apicales provenientes de la germinación in vitro de semillas []. PE: Universidad Nacional Agraria La Molina; 2021. https://hdl.handle.net/20.500.12996/4723
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title = "Micropropagación de Amburana acreana (ishpingo) a partir de yemas apicales provenientes de la germinación in vitro de semillas",
author = "Monzón Narciso, Paola Licet",
publisher = "Universidad Nacional Agraria La Molina",
year = "2021"
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Amburana acreana es una de las especies altamente demandadas en el mercado por su valiosa importancia comercial, teniendo en cuenta sus múltiples aplicaciones en la carpintería y sus semillas, en la perfumería. Actualmente, la extracción forestal se ha enfocado en unas cuantas especies líderes como el ishpingo, lo cual la ha colocado en riesgo de extinción. Sumado a ello, la situación de esta especie se intensifica debido a que la producción de semillas solo es una vez al año lo que imposibilita su regeneración continua como muchas otras especies forestales. Por lo expuesto anteriormente, el objetivo de presente estudio se centra en desarrollar un protocolo de propagación in vitro para la producción masiva del ishpingo. Para ello, se trabajaron con semillas, las cuales provenían de árboles semilleros del bosque concesionado del distrito de Puerto Inca. Primero, se estableció el protocolo de desinfección superficial en diferentes concentraciones de NaClO, obteniéndose mejores resultados de germinación con 75% y de contaminación con 15% en el T2 (2,5% de NaClO durante 30 minutos). Para la fase de multiplicación, se evaluaron 16 tratamientos en los medios de cultivo de MS y WPM con diferentes concentraciones de las citocininas BAP y ZEA. Los tratamientos con el medio de cultivo WPM tuvieron poca efectividad en la brotación de las plántulas. Las más altas tasas de multiplicación se obtuvieron con el medio de cultivo MS con la hormona BAP, siendo el mejor el T2 (MS + 1 mg/L BAP) con un promedio de 2,01 de brotes. En la fase de enraizamiento, se evaluaron seis tratamientos en medio de cultivo MS con diferentes concentraciones de auxinas (AIA, ANA y AIB); sin embargo, las microestacas no mostraron los resultados esperados y solo se evaluó la tasa de sobrevivencia. Por esta razón, se evaluaron tres tratamientos adicionales en medio de cultivo MS con diferentes concentraciones de IBA, sin embargo, las microestacas no sobrevivieron.
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