Actividad inhibitoria in vitro de hojas y fruto inmaduro de Inga edulis Mart. Y hojas de Laportea aestuans L. sobre α-glucosidasa

Abstract

The ethnopharmacological properties of Inga edulis Mart. (guaba) and Laportea aestuans L. (ishanga colorada), are considered within popular medicine in the Loreto region, whose main use is the empirical treatment of diabetes through infusions of leaves and other organs. The objective of this study was to determine the in vitro inhibitory activity of the leaves and immature fruit of I. edulis Mart. and leaves of L. aestuans L., by ultraviolet-visible spectroscopy (UV-vis) on ?-glucosidase using p-Nitrophenyl-?-D-glucopyranoside (p-NFGP) as substrate. The results of the extract of leaves of I. edulis Mart. at 1000 ?g/mL it showed a 46.86% percentage of inhibition on ?-glucosidase; the extract of immature fruit of I. edulis Mart. 17.50% and the leaves of L. aestuans L. 19.72%. The IC50>1000 ?g obtained for all the extracts evaluated allow us to conclude that none of them can be considered active, since concentrations higher than those evaluated are required to have an effect on ?-glucosidase.

Las propiedades etnofarmacológicas de Inga edulis Mart. (guaba) y Laportea aestuans L. (ishanga colorada), son consideradas dentro de la medicina popular en la región Loreto, cuyo uso principal es el tratamiento empírico de la diabetes mediante infusiones de hojas y otros órganos. El objetivo de este estudio fue determinar la actividad inhibitoria in vitro de las hojas y fruto inmaduro de I. edulis Mart. y hojas de L. aestuans L., por espectroscopía ultravioleta-visible (UV-vis) sobre ?-glucosidasa utilizando p-Nitrofenil-?-D-glucopiranosido (p-NFGP) como sustrato. Los resultados del extracto de hojas de I. edulis Mart. a 1000 ?g/mL mostró un 46,86% de porcentaje de inhibición sobre ? – glucosidasa; el extracto de fruto inmaduro de I. edulis Mart. un 17,50% y el de hojas de L. aestuans L. un 19,72%. Las IC50>1000 ?g obtenidas para todos los extractos evaluados, permiten concluir que ninguno de ellos puede considerarse activo, ya que se requieren concentraciones superiores a las evaluadas para tener un efecto sobre la ? – glucosidasa.