Aislamiento, purificación y determinación de la estructura química de los alcaloides de las hojas de Aspidosperma camporum Müll.Arg. (remo caspi) de la región Loreto

Abstract

El proyecto de investigación tuvo por objetivo aislar, purificar y determinar la estructura química de los alcaloides de las hojas de Aspidosperma camporum Müll. Arg. Las hojas de Aspidosperma camporum Müll. Arg (3,0 Kg), se secó a 20 °C de temperatura durante un periodo de 15 días, se preparó el extracto etanólico por maceración con etanol durante 27 días, con renovación de solvente cada 48 horas, el etanol se eliminó a presión reducida en un rotavapor hasta sequedad, se pesó y se obtuvo 198,26 g. de extracto etanólico. A partir del extracto etanólico se obtuvo el extracto alcaloidal básico de 3,93 g y residuo alcaloidal básico de 30,0 g. De los extractos alcaloidales se aislaron e identificaron tres alcaloides: Demetoxiaspidospermina, Demetilaspidospermina y Aspidospermina, utilizando técnicas cromatográficas de columna (CC), cromatografía de capa fina (CCF) y cromatografía preparativa (CP). La estructura química se determinó por la interpretación de datos epectrométricos (EM) y espectroscópicos (RMN 1H y RMN 13C, COSY, NOESY, HSQC, HMBC e IR) y por comparación con los datos publicados en la bibliografía química.

The present research aims to isolate and identify the alkaloids of the leaves of Aspidosperma camporum Müll. Arg (Remo caspi) (Apocynaceae). The leaves of Aspidosperma camporum Müll. Arg (3,0 Kg), dried at 20 ° C temperature for a period of 15 days, the ethanolic extract was prepared by maceration with ethanol for 27 days, with solvent renewal every 48 hours, ethanol was removed under reduced pressure in A rotary evaporator to dryness, weighed and 198,26 g was obtained. Of ethanolic extract. From the ethanolic extract the basic alkaloidal extract of 3,93 g and a basic alkaloidal residue of 30,0 g were obtained. Three alkaloids were isolated using column chromatography (CC), thin layer chromatography (CCF) and preparative chromatography (PTLC) techniques. The chemical structure was determined by the interpretation of epectrometric (EM) and spectroscopic data (1H NMR and 13C NMR, COSY, NOESY, HSQC and HMBC). Compared with data published in the chemical literature, three alkaloids were identified: Demethoxiaspidospermina, Demetylaspidospermina and Aspidospermina.