Reacciones adversas generadas por Anfotericina B durante el tratamiento de micosis sistémicas en pacientes infectados con VIH, Hospital Regional de Loreto, año 2016

Abstract

Identificar las reacciones adversas generadas por anfotericina B durante el tratamiento de micosis sistémica en pacientes infectados con el virus de inmuno-deficiencia humana VIH, en el Hospital Regional de Loreto. Año 2016. El estudio fue cuasi experimental, retrospectivo, y transversal. Todos los pacientes infectados con el VIH con diagnóstico de micosis sistémica atendidos en el Hospital Regional de Loreto, año 2016. Los instrumentos utilizados fue la Ficha de Recolección de Datos, que tuvo una validez de 97,5%, a través del método Delphi o juicio de expertos; con una confiablidad de 92.6%, según el Alfa de Cronbach. Los datos se analizaron a través del programa estadístico SPSS 10,0. Se empleó programa Excel 2000 para la presentación de tablas, gráficos y cálculos estadísticos finales. Las RAMs más frecuentes fueron: hepáticas (37,1%), de las cuales las transaminasas TGO/TGP > 40 UI/L, fueron las más frecuentes (19,9), seguido por renales (34,9%), de las cuales, la Creatinina > 1,5 mg/dL y el Potasio sérico < 3,5 mEq/L tuvieron frecuencia similar (17,7% y 17,2%, respectivamente); hematológicas (14,5%), de las cuales la anemia con 6,4% fue la más frecuente; (5,4%), de las cuales las alucinaciones con 2,1% fue la RAM más frecuente; hipersensibilidad (3,3%), de las cuales la urticaria con 2,7% fue la RAM más frecuente y el choque anafiláctico con 0,6% fue la menos frecuente. De las RAM generada por la infusión del fármaco, las náuseas con 44,6% fueron la RAM más frecuentes, seguido por escalofríos 17,2%, fiebre 7,5% y vómito 4,9%. El 95,2% de los pacientes infectados con el VIH, con diagnóstico de micosis sistémica que recibió tratamiento con anfotericina B, presentó alguna reacción adversa generada por anfotericina B; el 74,2% de los pacientes, presentó alguna reacción adversa generada por la infusión del fármaco.

To identify the adverse reactions generated by Amphotericin B during the treatment of systemic mycosis in patients infected with the human immunodeficiency virus HIV, at the Regional Hospital of Loreto. Year 2016. The study was quasi-experimental, retrospective, and cross-sectional. All patients infected with HIV with a diagnosis of systemic mycosis treated at the Regional Hospital of Loreto, year 2016. The instruments used were the Data Collection Form, which had a validity of 97.5%, through the Delphi method or expert judgment; with a reliability of 92.6%, according to Cronbach's Alpha. The data were analyzed using the SPSS 10.0 statistical program. Excel 2000 program was used for the presentation of tables, graphs and final statistical calculations. The most frequent ADRs were: hepatic (37.1%), of which TGO / TGP transaminases> 40 IU / L, were the most frequent (19.9), followed by renal (34.9%), of which which, creatinine> 1.5 mg / dL and serum potassium <3.5 mEq / L had a similar frequency (17.7% and 17.2%, respectively); hematological (14.5%), of which anemia with 6.4% was the most frequent; (5.4%), of which hallucinations with 2.1% was the most frequent ADR; hypersensitivity (3.3%), of which urticaria with 2.7% was the most frequent ADR and anaphylactic shock with 0.6% was the least frequent. Of the ADRs generated by drug infusion, nausea with 44.6% was the most frequent ADR, followed by chills 17.2%, fever 7.5% and vomiting 4.9%. 95.2% of patients infected with HIV, diagnosed with systemic mycosis who received treatment with amphotericin B, presented some adverse reaction generated by amphotericin B; 74.2% of the patients presented some adverse reaction generated by the infusion of the drug.