Grado de hipersensibilidad dentinaria a la aplicación de tres barnices fluorados en piezas dentarias de pacientes de 18 a 25 años en un consultorio privado en la ciudad del Cusco-2021

Abstract

Antecedentes: Una de cada cuatro personas sufre de Hipersensibilidad Dentinaria, afectando la salud bucal de las personas y en consecuencia la calidad de vida de las personas. Los barnices fluorados son una buena opción para la hipersensibilidad dentinaria dentro de la odontología conservadora permitiendo inhibir la hipersensibilidad dentinaria en los túbulos dentinarios y mejorar la calidad de vida del paciente. Método: Se realizó un estudio pre experimental de enfoque cuantitativo, longitudinal, prospectivo y Simple ciego. La muestra fue igual a la población 60 pacientes, se realizó el estudio cumpliendo con los criterios de inclusión y exclusión establecidos, se seleccionó cuatro grupos de 15 personas, para la aplicación de cada barniz con un total de 60 personas, RG1: Grupo Bifluorid 10, RG2 Clinpro, RG3: Profluorid Varnish, RG4: Placebo. Para obtener el grado de hipersensibilidad dentinaria se midió mediante la escala visual analógica (EVA) y aplicación de estímulos (aire, frio y táctil). Se realizó aislamiento relativo solo a premolares con hipersensibilidad dentinaria grado 1 y se aplicó los barnices según las indicaciones de los fabricantes. Se ejecutó dos aplicaciones del barniz fluorado a los pacientes en el día 1 y el día 30; se midió la hipersensibilidad dentinaria desde el 1er día, 2do día, 15vo día, 30vo día, hasta el 31avo día donde se hace la última evaluación de hipersensibilidad dentinaria, obtenido valores de: EVA inicial, EVA 24hras de 1 día, EVA 15 días, EVA 30 días y EVA 24 horas de 30 días correspondientemente. Resultados: se obtuvo que no existen diferencias (P>0.05) entre la disminución de la hipersensibilidad dentinaria en los 3 barnices estudiados en EVA inicial de los estímulos entre grupos. Existe diferencias (P<0.05) en los análisis de EVA 24horas después de inicio, EVA 15 días, EVA 30 días, EVA 24 horas después de los 30 días indica que todos los barnices se diferencian del placebo de manera estadísticamente significativa es decir todos los barnices ya marcan una diferencia con el placebo. Conclusiones: Se determinó que el grado de hipersensibilidad dentinaria a la aplicación de los tres barnices disminuyo de dolor moderado (3-5) a dolor leve (1-2), no existiendo diferencias estadísticas en la efectividad de la disminución del dolor (p>0.05).

Background: One in four people suffer from Dentin Hypersensitivity, affecting the oral health of patients and consequently the quality of life of people. Fluoride varnishes are a good option for dentin hypersensitivity in conservative dentistry, allowing them to inhibit dentin hypersensitivity of dentin tubules and improve the patient's quality of life. Method: A pre-experimental study with a quantitative, longitudinal, prospective and simple-blind approach was carried out. The sample was equal to the population of 60 patients, the study was carried out in compliance with the established inclusion and exclusion criteria, four groups of 15 people were selected, for the application of each varnish with a total of 60 people, RG1: Bifluorid Group 10, RG2 Clinpro, RG3: Profluorid Varnish, RG4: Placebo, To obtain the degree of dentin hypersensitivity, it was measured by VAS and application of stimuli (air, cold and touch). Relative isolation was performed only on premolars with grade 1 dentin hypersensitivity and the varnishes were applied according to the manufacturers' instructions. Two applications of the fluoride varnish were performed on the patients on day 1 and day 30; HD was measured from the 1st day, 2nd day, 15th day, 30th day, until the 31st day where the last evaluation of dentin hypersensitivity is made, obtaining initial VAS values, VAS 24 hours of 1 day, VAS 15 days, VAS 30 days and EVA 24 hours of 30 days correspondingly Results: it was obtained that there are no differences (P>0.05) between the decrease in Hypersensitivity in the 3 varnishes studied in VAS INCIAL of the stimuli between groups. There are differences (P <0.05) in the analyzes 24 hours after the start, 15 days, 30 days, 24 hours after 30 days, indicating that all varnishes differ from placebo in a statistically significant way, that is, all varnishes already make a difference with the placebo. Conclusions: It was determined that the degree of dentin hypersensitivity to the application of the three varnishes decreased from moderate pain (3-5) to mild pain (1-2), with no statistical differences in the effectiveness of pain reduction (p> 0.05).