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Cuti, J., (2016). Estudio comparativo de la concentración de principio activo en ampollas de Diclofenaco Sodico 75mg/3ml [Universidad Alas Peruanas]. https://hdl.handle.net/20.500.12990/1299
Cuti, J., Estudio comparativo de la concentración de principio activo en ampollas de Diclofenaco Sodico 75mg/3ml []. PE: Universidad Alas Peruanas; 2016. https://hdl.handle.net/20.500.12990/1299
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Título: Estudio comparativo de la concentración de principio activo en ampollas de Diclofenaco Sodico 75mg/3ml
Autor(es): Cuti Luque, Janeth Rosario
Asesor(es): Monteagudo Montenegro, Fabricio
Palabras clave: Cuantificación; Cromatografía liquida de alta eficacia; Medicamento genérico; Medicamento comercial; Farmacopea
Campo OCDE: http://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.01.05
Fecha de publicación: 2016
Institución: Universidad Alas Peruanas
Resumen: En el presente estudio se determinó el estudio comparativo de la
concentración del principio activo en ampollas de diclofenaco sódico de
75mg/3ml por el método de Cromatografía Liquida de Alta Eficacia (HPLC)
ya que este método facilita mayor rapidez en análisis y confiabilidad a los
resultados. Debido a que todo medicamento debe cumplir con
especificaciones de calidad, es de suma importancia que se cumplan los
requerimientos para garantizar su seguridad y efectividad.
Cuyo objetivo es determinar la concentración del principio activo de
Diclofenaco sódico 75mg/3ml ampolla de clasificación genérica de fácil
adquisición y comercial de mayor costo. Para comprobar si la concentración
de principios activos declarada por las casas farmacéuticas respectivas está
dentro de los criterios de aceptación establecidos en la farmacopea USP 38.
Obteniéndose como resultados de las muestras analizadas: según
clasificación genérica, se obtuvo un promedio de 79.67mg/3ml, una DSR %
de 0,16 y una determinación de contenido de 106.22%. Según clasificación
comercial se obtuvo un promedio de 78.24mg/3ml, una DSR % de 0.43%
con una determinación de contenido de 104.32% respectivamente.
Los resultados según los criterios de aceptación (no menor de 90,0% y no
mayor de 110,0%) demuestran que las ampollas de clasificación comercial y
genérica cumplen con los criterios establecidos por la farmacopea USP 38.
Se recomienda realizar pruebas de análisis comparativo de medicamentos
genéricos y de marca para garantizar la calidad de los productos genéricos
que se distribuyen.
Enlace al repositorio: https://hdl.handle.net/20.500.12990/1299
Disciplina académico-profesional: Farmacia y Bioquímica
Institución que otorga el grado o título: Universidad Alas Peruanas. Facultad de Medicina Humana y Ciencias de la Salud
Grado o título: Química Farmacéutica
Fecha de registro: 21-sep-2021
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