Citas bibligráficas
Cueva, J., (2021). Actividad inhibidora in vitro sobre α-glucosidasa de tres extractos de plantas de uso medicinal, Iquitos 2019 [Universidad Nacional de la Amazonía Peruana]. https://hdl.handle.net/20.500.12737/8013
Cueva, J., Actividad inhibidora in vitro sobre α-glucosidasa de tres extractos de plantas de uso medicinal, Iquitos 2019 []. PE: Universidad Nacional de la Amazonía Peruana; 2021. https://hdl.handle.net/20.500.12737/8013
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title = "Actividad inhibidora in vitro sobre α-glucosidasa de tres extractos de plantas de uso medicinal, Iquitos 2019",
author = "Cueva Piña, Jorge",
publisher = "Universidad Nacional de la Amazonía Peruana",
year = "2021"
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La presente investigación, tuvo como objetivo evaluar el efecto inhibidor in vitro sobre α-glucosidasa de tres extractos de plantas de uso medicinal. Siendo el objetivo principal determinar las moléculas causantes de la actividad inhibitoria de las tres especies vegetales y el porcentaje de inhibición de los extractos en in vitro sobre ?-glucosidasa, las muestras fueron colectadas en el Arboretum del IIAP en Jenaro Herrera y el Jardín Botánico del IMET, posteriormente secadas a 40°C y micropulverizada para la preparación de los extractos metanólicos (macerados durante 7 días). El ensayo de inhibición de la enzima ?-glucosidasa fue desarrollado de acuerdo al método propuesto por Artanti et al. 2012 y Srianta et al. 2013 y para obtener los datos de las moléculas se enviaron al Instituto de Bioquímica y Biología Molecular de la UNALM para ello se utilizó un equipo de cromatografía de gases acoplada a espectrofotometría de masa (CG-MS). La especie Coussapoa asperifolia “Renaco caspi” mostró el más alto porcentaje de inhibición y un IC50 de 50.22 ?g/mL. De este modo se llegó a la conclusión que las especies Remijia pedunculata “Chullachaqui caspi” y Myrciaria dubia “camu camu” reportaron valores menores en la inhibición ?-glucosidasa pero se encuentran dentro del rango de actividad antihiperglicemiante. Las moléculas presentes y con mayor abundancia fue 2,2?-metilen bis[6-(1,1-dimetil etil)-4-metil-fenol seguido de 1,2--bencendicarboxilato de diisoctilo, 1,2-dihidro-2,2,4-trimetil quinolina.
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