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Title: Calificación de Salas Blancas en la planta de producción de lentes de contacto de un Laboratorio Farmacéutico Nacional, 2017
Issue Date: 2018
Institution: Universidad Nacional de Trujillo
Abstract: El presente trabajo tuvo como objetivo calificar las salas blancas en la planta de producción de lentes de un laboratorio farmacéutico nacional. Se desarrolló bajo la metodología descriptiva, observacional y experimental. El laboratorio farmacéutico nacional en donde se elabora los lentes de contacto cuenta con 3 “salas blancas” (envasado lente de contacto, esterilizado lente de contacto, inspección lentes de contacto) y un vestidor que conecta (la “sala blanca” de esterilizado lentes de contacto y la “sala blanca” inspección de lentes de contacto) y una “sala no estéril” Revisión – Mantenimiento lentes de contacto). Las pruebas se desarrollaron considerando los criterios de aceptación de la normas BPM, informe 45 – (OMS), ISO 14644, para poder garantizar que sus instalaciones, filtros HEPA y Salas Blancas, se encuentren dentro de las especificaciones establecidas para cada ambiente de acuerdo a sus respectivas clasificaciones. Para cumplir el objetivo se utilizaron equipos calibrados que fueron alquilados para realizar la medición de acuerdo a los parámetros a evaluar como el fotómetro para la integridad de filtros HEPA, el balómetro y multímetro para las mediciones de aire como velocidades de flujo y caudales para la renovaciones del aire; el contador de partículas; y data loggers para la temperatura. Los datos obtenidos fueron comparados con las especificaciones y recomendaciones que nos dan las diferentes normas que rigen la industria farmacéutica. Se evidencio la conformidad en las pruebas desarrolladas concluyendo que las “salas blancas” que se encuentran en el área de producción de lentes de contacto, cumplen con la calificación para la elaboración de lentes blandos estériles
Note: The objective of this work was to qualify the clean rooms in the lens production plant of a national pharmaceutical laboratory. It was developed under the descriptive, observational and experimental methodology. The national pharmaceutical laboratory where contact lenses are made has 3 "clean rooms" (contact lens packaging, sterilized contact lens, inspection contact lenses) and a dressing that connects (the "clean room" of sterilized lenses). contact and the "clean room" inspection of contact lenses) and a "non-sterile room" Review - Maintenance contact lenses). The tests were developed considering the acceptance criteria of the BPM standards, report 45 - (WHO), ISO 14644, to be able to guarantee that its facilities, HEPA filters and White Rooms, are within the specifications established for each environment according to their respective classifications. To achieve the objective, calibrated equipment that was rented was used to perform the measurement according to the parameters to be evaluated, such as the photometer for HEPA filter integrity, the balometer and multimeter for air measurements such as flow rates and flow rates for renovations. from air; the particle counter; and data loggers for the temperature. The data obtained were compared with the specifications and recommendations given by the different regulations that govern the pharmaceutical industry. Compliance was evidenced in the tests developed concluding that the "clean rooms" that are in the area of production of contact lenses meet the qualification for the development of sterile soft lenses
Discipline: Farmacia
Grade or title grantor: Universidad Nacional de Trujillo.Facultad de Farmacia y Bioquímica
Grade or title: Químico Farmacéutico
Register date: 27-Sep-2018



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