Título: Control fisicoquímico de Loratadina 10 mg tabletas realizado en un laboratorio farmacéutico nacional, Lima, 2017 - 2018
Asesor(es): Aro Díaz, Rubén Jesús
Fecha de publicación: 2019
Institución: Universidad Nacional de Trujillo
Resumen: El presente informe tuvo como objetivo determinar la calidad fisicoquímica de Loratadina 10 mg tabletas, como producto terminado, por un laboratorio farmacéutico nacional en base a las técnicas analíticas propias del laboratorio que están basadas en la Farmacopea de los Estados Unidos versión 40 (USP 40), para ellos se trabajó con una muestra de 200 tabletas de Loratadina de lote: 1091217. Los parámetros fisicoquímicos evaluados fueron: aspecto, identificación, contenido, disolución y uniformidad de unidades de dosificación. Los resultados obtenidos de cada ensayo realizado fueron conformes de acuerdo al criterio de aceptación para el producto terminado en mención. Se concluye que el producto terminado Loratadina 10 mg tabletas cumple con los criterios de aceptación fisicoquímicos correspondientes
Nota: The objective of this report was to evaluate the physicochemical quality of Loratadine 10 mg tablets as a finished product by a national pharmaceutical laboratory based on the laboratory’s own analytical techniques that are present in the United States Pharmacopeia version 40 (USP 40), for this reason, the sample was conformed of 200 Loratadine tablets batch: 1091217. The physicochemical parameters evaluated: aspect, identification, content, uniformity and uniformity of dosage unit. The results of each test performed were according to the acceptance criteria for the finished product before mentioned. It is concluded that the finished product Loratadine 10 mg tablets meets the corresponding physicochemical quality standars
Disciplina académico-profesional: Farmacia
Institución que otorga el grado o título: Universidad Nacional de Trujillo.Facultad de Farmacia y Bioquímica
Grado o título: Químico Farmacéutico
Fecha de registro: 16-jul-2019
