Evaluación de la calidad fisicoquímica de ciprofloxacino 500 mg tabletas en el Centro Nacional de Control de Calidad del Instituto Nacional de Salud – Lima 2016

Salcedo Cruz, Joysy Lizbeth

Title: Evaluación de la calidad fisicoquímica de ciprofloxacino 500 mg tabletas en el Centro Nacional de Control de Calidad del Instituto Nacional de Salud – Lima 2016

Authors(s): Salcedo Cruz, Joysy Lizbeth

Advisor(s): Aro Díaz, Rubén Jesús

Keywords: Ciprofloxacino, Control de calidad

Issue Date: 2018

Institution: Universidad Nacional de Trujillo

Abstract: El presente informe describe los ensayos realizados a una muestra de ciprofloxacino 500 mg, tabletas para determinar la calidad fisicoquímica de acuerdo a las normas internacionales y a protocolo de análisis del laboratorio de origen. Dichos ensayos se realizaron en el laboratorio de Control de Calidad del Instituto Nacional de Salud. Los Análisis realizados fueron: caracteres físicos el cual se evaluó según la técnica del fabricante, peso promedio según Farmacopea Británica, el resultado obtenido fue de (115 ± 0.11) mg lo cual cumple con las especificaciones de la norma. La identificación y la cuantificación se realizaron mediante los parámetros cromatográficos según la USP 39, el contenido obtenido fue de 514.5 ± 0.11 mg/Tab lo cual se acepta como resultado y por último se realizó el ensayo disolución por espectroscopia UV-Vis donde las 6 muestras analizadas obtuvieron resultados no menores a 80% cumpliendo con los parámetros de aceptación

Link to repository: https://hdl.handle.net/20.500.14414/10655

Note: This report describes the tests performed on a sample of ciprofloxacin 500 mg, tablets to determine the physicochemical quality according to international standards and laboratory analysis protocol of origin. Two trials were carried out in the Quality Control laboratory of the National Institute of Health. The analyzes performed were: physical characteristics which was evaluated according to the manufacturer's technique, average weight according to British Pharmacopoeia, the result obtained was (115 ± 0.11) mg which complies with the specifications of the standard. Identification and quantification were performed using the chromatographic parameters according to USP 39, the content obtained was 514.5 ± 0.11 mg / Tab which is accepted as a result and finally the dissolution test was performed by UV-Vis spectroscopy where the 6 samples analyzed obtained results no lower than 80% fulfilling the parameters of acceptance

Discipline: Farmacia

Grade or title grantor: Universidad Nacional de Trujillo.Facultad de Farmacia y Bioquímica

Grade or title: Químico Farmacéutico

Register date: 10-Sep-2018

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