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Chávez Abanto, Luis Alberto
Alvarez Lujan, Salvador Angelo
Leon Terrones, Cristhian Roy
2023-10-10T15:42:10Z
2023-10-10T15:42:10Z
2023
https://hdl.handle.net/20.500.14414/18720
El presente informe de investigación tuvo como objetivo evaluar la estabilidad fisicoquímica de olopatadina 0,2% solución oftálmica de un laboratorio farmacéutico nacional bajo procedimientos acelerados y a largo plazo, para lo cual se utilizó muestras de olopatadina 0,2% solución oftálmica. Se evaluaron los parámetros fisicoquímicos de aspecto, volumen siendo no menos de 5 mL, pH valor comprendido de 5 a 8 y valoración del principio activo por el método de Cromatografía Líquida de Alta Resolución (HPLC) que va de 1,80 mg/mL – 2,20 mg/mL (90,0% - 110,0%), siguiendo las recomendaciones de la Farmacopea de los Estados Unidos (USP). Los resultados en este estudio demostraron que Olopatadina 0,2 % Solución Oftálmica cumple con los criterios establecidos bajo los procedimientos acelerados y a largo plazo. En conclusión, el medicamento se mantiene estable a lo largo de su tiempo de análisis, demostrando así su eficacia y seguridad.
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spa
Universidad Nacional de Trujillo
info:eu-repo/semantics/openAccess
https://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/
Universidad Nacional de Trujillo
Repositorio Institucional UNITRU
Estabilidad. Acelerada. Largo plazo. Cromatografía. Olopatadina.
Estabilidad fisicoquímica acelerada y a largo plazo de olopatadina 0,2% solución oftálmica de un laboratorio farmacéutico nacional.
info:eu-repo/semantics/bachelorThesis
Universidad Nacional de Trujillo. Facultad de Farmacia y Bioquímica
Farmacia
Químico Farmacéutico
PE
https://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.01.05
http://purl.org/pe-repo/renati/nivel#tituloProfesional
17863489
https://orcid.org/0000-0002-8279-0602
73198575
70285560
917046
Alva Plasencia, Pedro Marcelo
Castillo Saavedra, Ericson Felix
Chávez Abanto, Luis Alberto
http://purl.org/pe-repo/renati/type#tesis
Pública
info:eu-repo/semantics/publishedVersion



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