Uso de processos eletroquímicos para redução de DQO de mistura de poluentes baseada na composição de fluidos de aterros sanitários

Abstract

Resíduos sólidos urbanos, depois de depositados em lixões municipais, são liquefeitos por decomposição, os quais, juntamente com a água da chuva, dão origem a uma mistura de poluentes com elevado valor da demanda química de oxigênio (DQO). Esse lixiviado possui composição complexa por ter contaminantes orgânicos, inorgânicos e microbianos de difícil degradação, que pode vir a atingir o solo ou corpos aquáticos e contaminá-los. Dentre as numerosas possibilidades para degradar esse lixiviado, os processos eletroquímicos e suas combinações têm sido considerados promissórios. No presente trabalho é avaliada a eficiência da eletrocoagulação com ânodo de alumínio, eletrooxidação com ânodo de mistura de óxidos metálicos comercial (Ti/Tiₒ,₇Ruₒ,₃O₂) e de processos sequencialmente combinados, eletrocoagulação/eletrooxidação e eletrocoagulação/foto-eletrooxidação, na remoção da DQO da mistura de poluentes orgânicos, baseada na composição de lixiviado proveniente de aterro sanitário, de 420 mg L⁻¹ (médio DQO) e 84 mg L⁻¹ (baixo DQO) de DQO inicial. Os parâmetros avaliados foram DQO inicial e densidade de corrente aplicada e, em todos os casos, a variável dependente foi a completa remoção de DQO. A eletrooxidação assistida por radiação UV aumentou o desempenho da degradação diminuindo a DQO. Foi observada, em solução de baixo DQO (84mg L-1) com 60 min de eletrooxidação, uma remoção de 38,2 % da DQO, com uma eficiência de corrente de 0,91 %. Já no processo de foto-eletrooxidação, a mesma solução apresentou em 60 min uma remoção de 41,6 % da DQO, com uma eficiência de corrente de 0,99 %. O processo sequencial de eletrocoagulação seguido de eletrooxidação indica que pode esta pode ser uma alternativa para degradar esses contaminantes com valor mediano de DQO, uma vez que houve uma remoção total da DQO em 240 min, enquanto que a eletrooxidação sozinha a remoção total ocorreu em 360 min.

Los residuos sólidos urbanos, tras ser depositados en los vertederos municipales, se licuan por descomposición, lo que, junto con el agua de lluvia, da lugar a una mezcla de contaminantes con un alto valor de demanda química de oxígeno (DQO). Este lixiviado tiene una composición compleja ya que contiene contaminantes orgánicos, inorgánicos y microbianos de difícil degradación, que pueden llegar al suelo o cuerpos acuáticos y contaminarlos. Entre las numerosas posibilidades para degradar este lixiviado, se han considerado prometedores los procesos electroquímicos y sus combinaciones. En el presente trabajo se evaluó la eficiencia de la electrocoagulación con ánodo de aluminio, electrooxidación con ánodo elaborado a partir de una mezcla de óxidos metálicos comerciales (Ti/Tiₒ,₇Ruₒ,₃O₂) y procesos secuencialmente combinados, electrocoagulación/electrooxidación y electrocoagulación/fotoelectrooxidación en la remoción de la DQO de la mezcla de contaminantes orgánicos, en base a la composición de lixiviados de vertederos, de 420 mg L⁻¹ (DQO media) y 84 mg L⁻¹ (DQO baja) de DQO inicial. Los parámetros evaluados fueron la DQO inicial y la densidad de corriente aplicada y, en todos los casos, la variable dependiente fue la eliminación completa de la DQO. La electrooxidación asistida por radiación UV aumentó el rendimiento de la degradación al disminuir la DQO. En una solución baja en DQO (84 mg L⁻¹) con 60 min de electrooxidación, se observó una remoción del 38,2% de DQO, con una eficiencia de corriente del 0,91%. En el proceso de fotoelectrooxidación, la misma solución mostró una remoción del 41,6% de DQO en 60 min, con una eficiencia de corriente del 0,99%. El proceso secuencial de electrocoagulación seguido de electrooxidación indica que esta podría ser una alternativa para degradar estos contaminantes con un valor de DQO mediano, ya que la remoción total de DQO se realizó en 240 min, mientras que la remoción total de la electrooxidación sola ocurrió en 360 min.