Caracter?sticas cognitivas y conductuales de los pacientes con esclerosis lateral amiotr?fica seg?n el sistema de estadificaci?n funcional mitos en el servicio de neurolog?a del Hospital Nacional Guillermo Almenara Irigoyen de Lima, de julio a diciembre del 2018

Abstract

La esclerosis lateral amiotr?fica (ELA) est? marcada por la degeneraci?n progresiva de las neuronas motoras, y la muerte generalmente ocurre de 2 a 3 a?os desde el inicio. En Europa, la incidencia var?a de 2 a 3 casos por 100,000 individuos.1 Se observ? una gran variabilidad en las cifras de prevalencia, que van desde 2,0/100.000 habitantes en China hasta 11,3/100.000 habitantes en Jap?n, con cifras intermedias Norteam?rica (3.4/100.000 habitantes).2 Existen datos insuficientes para determinar prevalencia en ?frica y Am?rica latina. Los cambios cognitivos y de comportamiento en la ELA ahora se reconocen como una caracter?stica integral de la enfermedad. Una proporci?n de pacientes presenta un s?ndrome de demencia frontotemporal completo (generalmente una variante conductual). Aproximadamente el 35% de los pacientes con ELA experimentan deterioro cognitivo o conductual, y un 15% adicional tiene demencia frontotemporal.3 A pesar de la mayor conciencia de esta enfermedad como un trastorno multisist?mico, el estado cognitivo de la mayor?a de los pacientes con ELA que asisten a los centros m?dicos permanece siendo desconocido y solo aquellos con un s?ndrome de demencia evidente son remitidos para un manejo especializado. Este descuido de las anomal?as cognitivas y conductuales tiene implicaciones significativas para la atenci?n m?dica, ofreci?ndose intervenciones inapropiadas para el tratamiento del paciente.