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Castillo Calle, Alfredo Alonzo
Esquivel Cisneros, Cristel Natali
Principe Flores, Elizabeth Beatriz
2020-09-08T19:46:06Z
2020-09-08T19:46:06Z
2013
Esquivel, C., Principe, E. Identificación y análisis de las observaciones más frecuentes en el trámite: autorización de importación para productos en investigación clínica en el Perú, y el impacto de estas en el tiempo de aprobación del trámite. [Tesis]. Lima: Universidad Nacional Mayor de San Marcos, Facultad de Farmacia y Bioquímica, Escuela Académico Profesional de Farmacia y Bioquímica; 2013.
https://hdl.handle.net/20.500.12672/14367
Publicación a texto completo no autorizada por el autor
Identifica y analiza las observaciones más frecuentes en el trámite de “autorización de importación para productos en investigación clínica en el Perú”, se determinó cualitativa y cuantitativamente la influencia de estas observaciones en cada uno de los requisitos del trámite y se estableció el impacto que ocasionaron el número de observaciones, además se evaluó la existencia de una relación entre el número de observaciones y el tipo de requisito observado y si dicha relación afecta el tiempo de evaluación del trámite. Para ello se recolectaron y analizaron 255 oficios emitidos en el periodo 2009-2011, los resultados indicaron que los requisitos con mayor frecuencia de observación fueron el protocolo de análisis y proyecto de rotulado, se identificó al protocolo de análisis como el requisito que afecta tanto tiempo que tarda DIGEMID en emitir un oficio de observaciones como el tiempo que tarda en resolver la respuesta a un oficio, asimismo se determinó que este requisito ocasiona el mayor retraso para obtener la autorización final; además se estableció que el número de observaciones en un oficio no afecta el tiempo en la emisión de la autorización del trámite, finalmente se identificó que existe una relación entre la observación del requisito certificado de BPM y numero de observaciones y que este afecto el tiempo en emitir un oficio de observaciones, así como que existe una relación entre la observación del requisito protocolo de análisis y autorización de ensayo clínico y que este afecto el tiempo en resolver la repuesta a un oficio de observaciones de parte de DIGEMID.
Tesis
spa
Universidad Nacional Mayor de San Marcos
info:eu-repo/semantics/closedAccess
Repositorio de Tesis - UNMSM
Universidad Nacional Mayor de San Marcos
Medicamentos - Normas - Perú
Importaciones - Perú
Ensayos clínicos - Perú
Identificación y análisis de las observaciones más frecuentes en el trámite: autorización de importación para productos en investigación clínica en el Perú, y el impacto de estas en el tiempo de aprobación del trámite
info:eu-repo/semantics/bachelorThesis
Universidad Nacional Mayor de San Marcos. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Escuela Académico Profesional de Farmacia y Bioquímica
Farmacia y Bioquímica
Titulo Profesional
Químico Farmacéutica
PE
https://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.01.05
https://purl.org/pe-repo/renati/level#tituloProfesional
09137475
https://orcid.org/0000-0001-9423-1464
https://purl.org/pe-repo/renati/type#tesis
Pública



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