Eficacia y seguridad del uso de vitamina C para reducir los niveles séricos de ácido úrico en pacientes con hiperuricemia: Revisión sistemática

Abstract

Objetivo: Determinar la eficacia y seguridad del uso de vitamina C en reducir el ácido úrico en pacientes con valores de ácido úrico sérico >6mg/dl. Métodos: Revisión sistemática de ensayos clínicos aleatorizados que valoren el uso de vitamina C en pacientes con hiperuricemia. Se utilizó la declaración PRISMA para optimizar la presentación de datos. La búsqueda se realizó en las bases de datos PubMed, Cocharne Library, Scopus, Web of Science y Embase. Se midió el riesgo de sesgo por medio de la herramienta RoB2. Resultados: Se identificó un único estudio luego de la búsqueda bibliográfica. El número total de participantes fue 40, 20 se encontraban en tratamiento con Alopurinol fueron aleatorizados para incrementar su dosis o iniciar con vitamina C (500mg/día). El resto, que no se encontraba tomando alopurinol, iniciaron con dicho fármaco (>100mg/día) o con vitamina C (500mg/día). En el grupo que inició con vitamina C la reducción fue de 0.1mg/dL versus los que iniciaron con Alopurinol, donde se redujo 2.5mg/dL. En el grupo donde se agregó vitamina C la reducción fue de 0.5mg/dL y en el grupo en donde se incrementó la dosis de Alopurinol fue de 1.5mg/dL. No se reportaron efectos adversos. Conclusión: Los resultados mostrados en nuestro estudio no son concluyentes dado que se encontró un único estudio. Se requiere mayor investigación y realización de ensayos clínicos con el fin de tener mayores evidencias al respecto.

Objective: To determine the efficacy and safety of the use of vitamin C to reduce serum uric acid in patients with uric acid values >6mg/dL. Methods: Systematic review of randomized clinical trials evaluating the use of vitamin C in patients with hyperuricemia. The PRISMA statement was used to optimize data presentation. The search was carried out in PubMed, Cocharne Library, Scopus, Web of Science and Embase databases. Risk of bias was measured using the RoB2 tool. Results: A single study was identified after the literature search. The total number of participants was 40, 20 were in treatment with Allopurinol and were randomized to increase their dose or start with vitamin C (500mg/day). Those who were not taking allopurinol, started with this drug (>100mg/day) or with vitamin C (500mg/day). In the group that started with vitamin C, the reduction was 0.1mg/dL versus those that started with Allopurinol, with 2.5mg/dL. In the group where vitamin C was added the reduction was 0.5mg/dL and in the group where the dose of Allopurinol was increased it was 1.5mg/dL. No side effects were reported. Conclusion: The results shown in our study are not conclusive since only one study was found. More research and clinical trials are required in order to have more evidence in this regard.