Seguridad farmacológica de la ivermectina vía oral en gestantes

Abstract

El estudio tuvo el propósito de conocer la existencia de la seguridad farmacológica de la ivermectina por vía oral en gestantes. Para lo cual se realizó una revisión sistemática de información publicada en revistas de internet como Pub Med, MEDLINE, Scopus, Toxline, Registro de ensayos clínicos de la Organización Mundial de la Salud, lista de FDA de Estados Unidos, ClinicalTrials, y el Registro Central de Cochrane. Se revisaron un total de 73 artículos de investigación cuya data se dio entre 1990 al 2020. Se eligió dos experimentos en animales, un estudio clínico y cinco analíticos. Se encontró que los estudios realizados en animales mostraron riesgo de aborto, malformaciones congénitas, muerte fetal y materna. Mientras que en humanos no se pudo determinar riesgo de los efectos presentados en el estudio de los animales. Se concluye que es necesario realizar nuevos estudios clínicos o seguimiento para establecer la presencia de efectos adversos en gestantes tras el consumo de ivermectina.

The purpose of the study was to determine the existence of pharmacological safety of oral ivermectin in pregnant women. For which a systematic review of information published in internet magazines such as Pub Med, MEDLINE, Scopus, Toxline, World Health Organization Clinical Trials Register, US FDA list, ClinicalTrials, and the Central Register was performed. from Cochrane. A total of 73 research articles were reviewed, the date of which was between 1990 and 2020. Two animal experiments were chosen, one clinical study and five analytical ones. Animal studies were found to show a risk of miscarriage, birth defects, fetal and maternal death. While in humans, no risk could be determined from the effects presented in the animal study. It is concluded that it is necessary to carry out new clinical studies or follow-up to establish the presence of adverse effects in pregnant women after the consumption of ivermectin.