Soporte familiar y calidad de vida en los pacientes del programa de diálisis peritoneal continua ambulatoria del Hospital Nacional Carlos Alberto Seguin Escobedo, Arequipa - 2016

Abstract

La presente investigación fue realizada con la colaboración de los pacientes pertenecientes al Programa de Diálisis Peritoneal Continua Ambulatoria del servicio de Diálisis del Hospital Nacional Carlos Alberto Seguín Escobedo de Essalud, Arequipa 2016. Donde la promoción o fomento de salud, es considerada como base fundamental y parte de las funciones y de los objetivos de los servicios de salud. El Sistema de Salud tiene como misión mejorar la salud de los individuos y de la sociedad. Y este sistema enfrentan en la última década retos tales como: la complejidad de sus servicios, recursos limitados, la rapidez en la innovación y difusión de tecnologías médicas, las presiones sociales y de los profesionales de la salud en la demanda de servicios y el desconocimiento de los efectos que ello tiene en los costes en la salud de la población y la calidad de vida de nuestros pacientes. Actualmente la insuficiencia renal crónica (IRC), es reconocida como un problema de salud pública, entre otras razones, por la afectación de la Calidad de Vida (CV) de personas de todas las edades. Además, es una condición clínica resultante de una multitud de procesos patológicos que conduce a la destrucción irreversible de la masa de nefronas y consecutivamente a la insuficiencia de la función excretora y reguladora renal. Este proceso altera muchos aspectos tanto biológicos, físicos y emocionales en los pacientes. Las personas con IRC deben someterse a tratamientos no curativos, altamente invasivos, demandantes y que involucran altos costos para el paciente y su familia, a nivel físico, psicológico, social y económico. En el mundo, por cada millón de habitantes existen de 3500 a 4000 personas que padecen IRC, unas 120 por millón, necesitaran Diálisis Peritoneal (DP) y trasplante renal cada año. La Sociedad Española de Nefrología advierte que está aumentando de 4 a 5 por ciento anualmente, dos millones son enfermos renales sin estar diagnosticados, ya que muchos mueren antes de realizarse DP. En Estados Unidos 19.2 millones de adultos padecen IRC en etapa temprana y 700 mil en etapa terminal, de 1990 a 2001 el número de enfermos renales han pasado de 697 a 1424 por millón de habitantes, registrándose un aumento hasta del 208 % en 11 años. Según datos del Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS, 2004) IRC es una de las principales causas de muerte en el país, ocupa el cuarto lugar en atención hospitalaria en hombres y el décimo en mujeres. Por lo antes mencionado y la incorporación de medidas para valorar el estado de salud y la calidad de vida percibida por los pacientes en actividades de la vida diaria, es objeto de especial interés por parte de los investigadores de políticas y gestión de los sistemas de salud, cada día resulta más importante para nuestras autoridades, quienes toman decisiones en salud disponer de información relevante de la auto percepción de los usuarios de los modelos de atención brindados ya sea como medidas de impacto de las políticas o de las intervenciones sanitarias en el Sector Salud por ello, estudiar la calidad de vida relacionada con el soporte familiar, constituye una base fundamental para la atención integral del paciente con enfermedad crónica. En todo el país, alrededor de diez mil asegurados reciben tratamiento para combatir los estragos que la insuficiencia renal crónica les ocasiona. Por ello esta enfermedad es un problema de salud pública a nivel mundial que, como señalan los especialistas, podría evitarse con practicar normas sencillas de prevención y promoción de la salud. EsSalud atiende al 95% de pacientes con este diagnóstico en 48 centros establecidos en Lima, Piura, Chiclayo, Trujillo, Cuzco, Tacna, Arequipa e Ica. Si consideramos que un paciente se debe hemodializar 13 veces al mes, este centro realiza cada año un promedio de 75 mil sesiones de hemodiálisis sólo en Lima. El presente trabajo de investigación consta de IV capítulos: El primer capítulo contiene los fundamentos que respaldan este trabajo, así como el planeamiento del problema de investigación, los objetivos del estudio, su importancia y propósito. En el segundo capítulo se presentan las investigaciones que sirvieron como antecedentes, las bases teóricas que van ayudar a fundamentar la investigación. En el tercer capítulo describe la metodología de la Investigación, tipo y método de estudio, la sede o área en donde se llevó a cabo el estudio, la población y muestra, las técnicas e instrumentos de recolección de datos, la validez y confiabilidad de los instrumentos, cronograma y presupuesto. En el cuarto capítulo, se presentan los datos generales y el análisis y debate de estos, así como su interpretación y discusión. Finalmente se presentan las conclusiones a las que se llegó con el estudio, y las recomendaciones respectivas.