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Título: Genetic variants at the 9p21 locus contribute to atherosclerosis through modulation of ANRIL and CDKN2A/B
Otros títulos: Variantes genéticas en el locus 9p21 contribuyen al desarrollo de arteriosclerosis a través de la modulación de ANRIL y CDKN2A/B
Campo OCDE: http://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.02.26
Fecha de publicación: 2012
Institución: Elsevier
Resumen: Los estudios de asociación de todo el genoma (GWAS) han identificado variantes genéticas que contribuyen al riesgo de enfermedad cardiovascular (ECV) en el locus del cromosoma 9p21. La región asociada a CVD es adyacente a los dos inhibidores de quinasas dependientes de ciclina (CDKN) 2A y 2B y los últimos exones del ARN no codificante, ANRIL. Todavía no está claro cuál de estas transcripciones o cómo están involucradas en la patogénesis de la aterosclerosis.

Genome-wide association studies (GWAS) have identified genetic variants contributing to the risk of cardiovascular disease (CVD) at the chromosome 9p21 locus. The CVD-associated region is adjacent to the two cyclin dependent kinase inhibitors (CDKN)2A and 2B and the last exons of the non-coding RNA, ANRIL. It is still not clear which of or how these transcripts are involved in the pathogenesis of atherosclerosis.
Nota: Registro creado en correspondencia al grado de doctora de Ada Congrains Castillo.
Disciplina académico-profesional: Ciencias médicas y de salud
Institución que otorga el grado o título: Osaka University. Department of Geriatric Medicine and Nephrology
Grado o título: Doctora de Filosofía en Ciencias Médicas
Fecha de registro: 21-feb-2020

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