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Santa Cruz Carpio, Carlos Marco (es_PE)
Cáceres Rey, Omar (es_PE)
Cornelio Parra, Dayanne Viviana (es_PE)
2019-03-25T16:23:08Z
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2018
https://hdl.handle.net/20.500.13084/2856
La equinococosis quística es producida por el estado larval del cestodo Echinococcus granulosus y es un problema de importancia en salud pública. Las técnicas serodiagnósticos de la enfermedad empleadas se basa en el antígeno total del líquido de hidatídico (ATLH), y su eficacia depende de múltiples factores (origen, pureza y calidad del antígeno). El objetivo de este trabajo es obtener un producto purificado de la fracción antigénica de 21 a 31kDa del líquido de quiste hidatídico, para ello se evaluaron tres protocolos de purificación de proteínas. Para el estudio se empleó ATLH liofilizado, obtenido a partir de líquido de quiste hidatídico de ovino. Los protocolos empleados fueron: 1. Purificación por fraccionamiento de proteínas con sulfato de amonio al 60% de saturación, concentración por ultrafiltración y electroelusión.; 2. Purificación por separación de proteínas mediante electroforesis SDS-PAGE y electroelusión de la proteína. 3. Purificación por fraccionamiento de proteínas con sulfato de amonio al 60% de saturación y electroelusión. Las proteínas obtenidas con los 3 métodos fueron evaluadas con electroforesis SDS-PAGE donde se observó a la proteína del peso molecular esperado. Sin embargo, la estabilidad de ellas vario debido al tiempo de colecta y el método de purificación. En el Inmunoblot se observó una reacción antígeno-anticuerpo más intensa en las tiras evaluadas con sueros confirmados positivos de Hidatidosis en el protocolo 1 a diferencia del protocolo 2 y 3, donde la reacción fue menos intensa. Se concluyó que el protocolo 1 fue el más eficiente y adecuado para fines de purificación de la fracción antigénica de 21-31 kDa de Echinococcus granulosus. (es_PE)
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Universidad Nacional Federico Villarreal (es_PE)
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Universidad Nacional Federico Villarreal (es_PE)
Repositorio institucional - UNFV (es_PE)
equinococosis quística (es_PE)
purificación de proteínas (es_PE)
Perú (es_PE)
inmunoblot (es_PE)
Echinococcus granulosus (es_PE)
Evaluación de tres diferentes métodos de purificación de proteína (21-31 kda) del estado larval de echinococcus granulosus (es_PE)
info:eu-repo/semantics/bachelorThesis (es_PE)
Universidad Nacional Federico Villarreal. Facultad de Ciencias Naturales y Matemática (es_PE)
Biología (es_PE)
Licenciada en Biología (es_PE)
PE (es_PE)
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08051865 (es_PE)
https://orcid.org/0000-0003-3490-1037 (es_PE)
47344563 (es_PE)
511206 (es_PE)
Salas Asencios, Ramsés (es_PE)
Bohórquez Meza, Isabel (es_PE)
Lezama Vigo, Helmer Heli (es_PE)
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Pública
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