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Salazar Granara, Alberto Alcibiades
Roca Moscoso, Max Antonio
Albán Murguia, Pedro Gustavo
2024-04-29T13:46:16Z
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2024
https://hdl.handle.net/20.500.12727/13801
Objetivo: Las enzimas CYP2C participan en la catálisis de ácidos grasos en el endotelio formando epóxidos, autacoides que median la vasodilatación y la natriuresis. Por tanto, se buscó determinar la asociación entre la variante genética C35322T (rs1058932) del gen CYP2C8 y la hipertensión arterial esencial en una muestra de residentes de Lima. Métodos: Estudio observacional, transversal, analítico, de fuente secundaria. La muestra fue conformada por 137 personas residentes en Lima, en quienes se evaluó el diagnóstico de hipertensión arterial esencial y la detección del polimorfismo C35322T del gen CYP2C8 junto a sus frecuencias alélicas, además de variables como el sexo, edad, índice de masa corporal, glucosa en ayunas y colesterol total. Estos datos se obtuvieron mediante la historia clínica y evaluación médica. Se empleó el Chi-Cuadrado para la identificación de variables asociadas a la patología hipertensiva, y la razón de prevalencia para evaluar la fuerza de asociación, manejando un nivel de significancia del 5%. Resultados: Al 42,3% de los participantes se le diagnosticó con hipertensión, presentando el 32,8% el polimorfismo con genotipo CT, versus el 24,1% presente en los no hipertensos, además de una frecuencia alélica T del 16,4% y 12%, respectivamente. No se encontró asociación estadísticamente significativa (p>0,05) entre dichas variables. Se determinó que el grupo de hipertensos estuvo integrado mayoritariamente por adultos mayores (56,9%), por el sexo masculino (53,4%) y por participantes obesos (46,6%), contrario al grupo de no hipertensos, donde primaron los adultos (60,8%), el sexo femenino (53,2%) y el sobrepeso (55,7%). La hipertensión arterial esencial tampoco mostró asociación estadísticamente significativa con las covariables evaluadas. Conclusiones: El grupo de hipertensos presentó una mayor frecuencia de genotipos CT para el polimorfismo C35322T en el gen CYP2C8 frente a los normotensos. A pesar de no encontrarse una asociación estadísticamente significativa, esta observación requiere profundizarse frente a una posible importancia clínica. (es_PE)
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56 p. (es_PE)
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Universidad de San Martín de Porres (es_PE)
info:eu-repo/semantics/openAccess (es_PE)
http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/ (es_PE)
Repositorio Académico USMP (es_PE)
Universidad San Martín de Porres - USMP (es_PE)
Variante genética (es_PE)
Hipertensión arterial (es_PE)
Asociación de la variante genética C35322T (RS1058932) del gen CYP2C8 e hipertensión arterial en una muestra de residentes de Lima-Perú (es_PE)
info:eu-repo/semantics/bachelorThesis (es_PE)
Universidad de San Martín de Porres. Facultad de Medicina Humana (es_PE)
Medicina Humana (es_PE)
Médico cirujano (es_PE)
PE (es_PE)
https://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.02.00 (es_PE)
http://purl.org/pe-repo/renati/level#tituloProfesional (es_PE)
07498931
https://orcid.org/0000-0003-1996-3176 (es_PE)
70539944
71337432
912016 (es_PE)
Navarrete Mejia, Pedro Javier
Ricardo Miguel, Fujita Alarcon
Acosta Conchucos, Oscar Arturo
http://purl.org/pe-repo/renati/type#tesis (es_PE)
Privada asociativa
info:eu-repo/semantics/publishedVersion (es_PE)



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