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Móstiga, M., (2019). Propagación in vitro de germoplasma de Guadua weberbaueri Pilg. colectado en tres sitios de selva central [Tesis, Universidad Nacional Agraria La Molina]. https://hdl.handle.net/20.500.12996/4253
Móstiga, M., Propagación in vitro de germoplasma de Guadua weberbaueri Pilg. colectado en tres sitios de selva central [Tesis]. : Universidad Nacional Agraria La Molina; 2019. https://hdl.handle.net/20.500.12996/4253
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title = "Propagación in vitro de germoplasma de Guadua weberbaueri Pilg. colectado en tres sitios de selva central",
author = "Móstiga Rodríguez, Maricel Jadith",
publisher = "Universidad Nacional Agraria La Molina",
year = "2019"
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La presente investigación tiene por objetivo evaluar la propagación in vitro del germoplasma de la especie nativa Guadua weberbaueri Pilg colectado en 3 sitios de Selva Central, al presentarse dificultades por los métodos convencionales de propagación asexual para bambúes. Los 3 sitios de colecta: Rafael Gastelua Bella, Satipo, Junín (Satipo 1); Génova, Chanchamayo, Junín (Chanchamayo) y Rio Negro, Satipo, Junín (Satipo 2) fueron seleccionados en base a un estudio de identificación molecular, por la similitud de características vegetativas con Guadua sarcocarpa especie coexistente en Selva Central. Se obtuvieron plantas madres de los sitios “Satipo 1” y “Chanchamayo”, siendo “Satipo 1” la que presento mejores resultados durante el establecimiento y multiplicación. La mejor época en la ciudad de Lima para la introducción fue de abril a julio. La desinfección debe realizarse dentro de la cámara de flujo laminar y usando el D4: inmersión en alcohol de 70°, limpieza con NaOCl al 2,5% por 10 minutos seguido de una segunda desinfección con NaOCl al 1,5% por 3 minutos e inmersión en Ceftriaxona disódica hemiheptahidratada por 1 segundo. Asimismo, se debe enriquecer el medio de cultivo Moorashige & Skoog (1962) (MS) con 2 ml/l Plant Preservative Mixture (PPM) y la brotación no está influenciada por la oscuridad. La tasa de multiplicación es de 2,5 brotes por vitroplanta para G. weberbaueri usando: MS enriquecido con 2 ml/l de PPM y 5 mg/l de 6- Benzilaminopurine. Se identifica al hongo endófito asintomático Acremonium sp. como un limitante durante la multiplicación que debe ser investigado para poder completar el protocolo de propagación in vitro.
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