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García, K., (2020). Obtención de biopelículas fúngicas mixtas de Trichoderma reesei y Aspergillus spp. Y análisis de expresión génica de celulasas mediante PCR cuantitativa [Universidad Nacional Agraria La Molina]. https://hdl.handle.net/20.500.12996/4424
García, K., Obtención de biopelículas fúngicas mixtas de Trichoderma reesei y Aspergillus spp. Y análisis de expresión génica de celulasas mediante PCR cuantitativa []. PE: Universidad Nacional Agraria La Molina; 2020. https://hdl.handle.net/20.500.12996/4424
@misc{sunedu/3014470,
title = "Obtención de biopelículas fúngicas mixtas de Trichoderma reesei y Aspergillus spp. Y análisis de expresión génica de celulasas mediante PCR cuantitativa",
author = "García Luquillas, Katherine Ruth",
publisher = "Universidad Nacional Agraria La Molina",
year = "2020"
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Los sistemas fermentativos mediante biopelículas fúngicas son de gran interés industrial debido a su alta eficiencia en la producción de enzimas celulolíticas y lignocelulolíticas. Por otra parte, los cultivos mixtos han mostrado altos títulos de enzimas celulasas, así como la expresión de rutas biosintéticas inactivas en monocultivos. En este estudio, se compararon biopelículas mixtas de Trichoderma reesei QM6a y Aspergillus niger ATCC 10864 con sus respectivos monocultivos a nivel de actividad enzimática celulolítica y del análisis de expresión de genes celulasas y sus reguladores. Con el propósito de obtener biopelículas óptimas para realizar el estudio, se modificaron factores determinantes como la velocidad de agitación, cepas, soporte, etapas de cultivo, porcentaje de inóculo y fuente de carbono. Tras 24 horas de cultivo en presencia de carboximetilcelulosa (CMC), las biopelículas mixtas exhibieron mayor actividad enzimática β-endoglucanasa que las respectivas biopelículas simples, mientras que la actividad β-glucosidasa en el sistema mixto fue mayor solamente con respecto al monocultivo de T. reesei. Asimismo, a nivel de productividad, la sinergia observada en el sistema mixto fue significativa solamente con respecto a la biopelícula simple de T. reesei. Para determinar qué genes eran responsables del sinergismo enzimático observado, se diseñaron cebadores específicos para cada hongo. Los resultados del análisis de expresión génica mediante qPCR indicaron que la actividad β-glucosidasa observada en las biopelículas mixtas se debe al aporte de T. reesei y no de A. niger. Se concluyó que el diálogo molecular establecido entre ambos hongos en la biopelícula mixta promueve la producción de celulasas en T. reesei, descartándose que el sinergismo sea consecuencia de una complementariedad de funciones enzimáticas, sino más bien de los mecanismos de regulación que tienen lugar en la interacción interespecífica.
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