Look-up in Google Scholar
Full metadata record
Fernández Ponce, Jaime Napoleón
Torres Díaz, César
González Bardales, Daniela
2016-08-26T23:49:35Z
2016-08-26T23:49:35Z
2016-08-26T23:49:35Z
2016-08-26T23:49:35Z
2013
BIO-GON-BAR-13
http://repositorio.unp.edu.pe/handle/UNP/239
La identificación del gen 6-actina en Arapaima gigas "paiche" y su posterior evaluación como control interno de PCR en tiempo real (qPCR) se realizó utilizando la técnica de PCR convencional y PCR en tiempo real (qPCR) respectivamente. Se identificó el gen 6-actina en A. gigas "paiche" a partir de tejido hepático; el fragmento hallado corresponde a un sitio conservado de unión a ATP; asimismo la evaluación de éste gen por qPCR demuestra que los niveles de expresión varían de acuerdo al tiempo en muestras control (de 16,5 copias/p1 a 0,5 copias/p1 a las O y 12 horas respectivamente) y en muestras inducidas con lipopolisacáridos (LPS) también se observa variación en los niveles de expresión (5,36; 20,5; y 0,49 copias/pi a las 2, 12 y 24 horas post inducción respectivamente). A partir de lo evaluado se concluye que el gen 6-actina en A. gigas "paiche" no posee una expresión constante en condiciones normales y frente a una inducción con LPS en cultivos in vitro de células sanguíneas, por lo cual no se recomienda su uso como control interno de qPCR. (es_PE)
Tesis
application/pdf (en_US)
spa (es_PE)
Universidad Nacional de Piura (es_PE)
info:eu-repo/semantics/openAccess (en_US)
https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
Universidad Nacional de Piura (es_PE)
Evaluación (es_PE)
3-Actina (es_PE)
Arapaima (es_PE)
Gigas (es_PE)
Paiche (es_PE)
Control (es_PE)
Interno (es_PE)
Tiempo (es_PE)
Real (es_PE)
Qpcr (es_PE)
Evaluación del gen (3-actina en Arapaima gigas "paiche" como control interno de PCR en tiempo real (qPCR) (es_PE)
info:eu-repo/semantics/bachelorThesis (en_US)
Universidad Nacional de Piura
Ciencias Biológicas
Título profesional
Biólogo
Facultad de Ciencias (degree)
Pública



This item is licensed under a Creative Commons License Creative Commons