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Santillán Zea, Guillermo A. (es_ES)
Villegas Rodríguez, Gonzalo Javier (es_ES)
2021-03-18T21:29:58Z
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2020
https://hdl.handle.net/20.500.12866/9058
A bibliography review has been performed in this research project. It is focused on the ary- lation of C(sp3)–H bonds with nickel/photoredox dual catalysis. Methods that start from C–H bonds are of interest due to their higher atom economy, and they have already been achieved with photoredox catalysis. There is a lack of methodologies for the α-arylation of secondary and tertiary amides. In the end, we propose the development a methodology using a new heteroge- neous photocatalyst. (en_US)
En el presente proyecto de investigación se ha realizado una revisión bibliográfica relacio- nada a la arilación de enlaces C(sp3)–H usando la catálisis dual níquel/fotoredox. Los métodos que parten de enlaces C–H son de interés por su mayor economía atómica y ya se han logrado usando catálisis fotoredox. Se expone que la α-arilación de amidas secundarias y terciarias es una metodología faltante. Finalmente, se propone desarrollar una metodología que usa un nuevo fotocatalizador heterogéneo. (es_ES)
application/pdf (es_ES)
spa (es_ES)
Universidad Peruana Cayetano Heredia (es_ES)
info:eu-repo/semantics/openAccess (es_ES)
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/deed.es (es_ES)
Síntesis Orgánica (es_ES)
Arilación (es_ES)
Fotocatálisis (es_ES)
Níquel (es_ES)
α-arilación de amidas secundarias y terciarias usando catálisis dual ni-fotoredox (es_ES)
info:eu-repo/semantics/bachelorThesis (es_ES)
Universidad Peruana Cayetano Heredia. Facultad de Ciencias y Filosofía Alberto Cazorla Talleri (es_ES)
Química (es_ES)
Bachiller en Ciencias con mención en Química (es_ES)
PE (es_ES)
http://purl.org/pe-repo/ocde/ford#1.04.00 (es_ES)
http://purl.org/pe-repo/renati/level#bachiller (es_ES)
06077477
https://orcid.org/0000-0002-3166-9896 (es_ES)
70245425
531066 (es_ES)
Peirano Blondet, Francisco (es_ES)
Garambel Vilca, Edson (es_ES)
http://purl.org/pe-repo/renati/type#trabajoDeInvestigacion (es_ES)
Privada asociativa



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