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Góngora Amaut, Nerio
Laupa Román, Lizeth Cintia
2017-02-13T13:04:30Z
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2015
253T20150136
http://hdl.handle.net/20.500.12918/1691
El trastuzumab es el primer anticuerpo monoclonal humanizado aprobado por la FDA para el tratamiento del cáncer de mama positivo a la sobreexpresión del gen HER2/neu. Algunos ensayos clínicos con seguimientos de 3 y 4 años, demostraron que el trastuzumab en adyuvancia prolonga la supervivencia libre de enfermedad en pacientes con cáncer de mama. En el 2009 el Hospital Nacional Adolfo Guevara Velasco EsSALUD-Cusco introdujo el tratamiento con trastuzumab para los pacientes diagnosticadas con cáncer de mama HER2/neu positivo, mediante la técnica de inmunoistoquimica (IHQ) e hibridación fluorescente in situ (FISH) de tejido tumoral mamario. Al ser un tratamiento nuevo y de un costo muy elevado, se evaluó la respuesta terapéutica y consumo de trastuzumab en el periodo enero del 2009 a agosto del 2014 en un estudio retrospectivo descriptivo de 61 pacientes que iniciaron tratamiento con trastuzumab en monoterapia durante el periodo evaluado, mediante curvas de supervivencia de Kaplan Meier y dosis diaria definida. Los resultados obtenidos muestran que la supervivencia global a los 2 años de iniciado el tratamiento con trastuzumab fue de 95.7%, a los 4 años de 82.3% y a los 5 años de 77.5% y la supervivencia libre de progresión a los 2 años de iniciado el tratamiento con trastuzumab fue de 89.2%, a los 4 años 73.7% y a los 5 años de 48.8%. Se cuantifico que 11 pacientes sufrieron reacciones adversas a trastuzumab, un 17.02% disminución de la fracción de eyección ventricular izquierda y arritmias, un 6,38% nauseas, escalofríos y/o fiebre. Durante el 2009 al 2014 se dispensaron 917 ampollas de trastuzumab generando un costo de $.2,032,453 y se devolvieron un total de 229 ampollas de trastuzumab equivalentes a $.479,419 generando un ahorro de 23.59%. El consumo de trastuzumab en ATC/DDD/100 camas-día fue de 0.99 para el 2009, 0.99 en el 2010, 0.98 en el 2011, 1.01 en el 2012,0.98 en el 2013 y 0.98 en el 2014. La supervivencia observada en la población es aceptable, considerando que son resultados observados en una población no seleccionada de pacientes, con dificultades en el acceso a los servicios de salud, acceso a medicamentos, tecnologías disponibles para la detección y tratamiento oportuno. Esto refleja la asistencia en el "mundo real". Llegándose a la conclusión que existe una buena respuesta al tratamiento con trastuzumab. (es_PE)
Tesis
application/pdf (en_US)
spa (es_PE)
Universidad Nacional de San Antonio Abad del Cusco (es_PE)
info:eu-repo/semantics/closedAccess (en_US)
Universidad Nacional de San Antonio Abad del Cusco (es_PE)
Repositorio Institucional - UNSAAC (es_PE)
Trastuzumab (es_PE)
Anticuerpo monoclonal (es_PE)
Monoterapia (es_PE)
Evaluación de la respuesta terapéutica y consumo de trastuzumab en el hospital Nacional Adolfo Guevara Velasco EsSalud-Cusco, período 2009 al 2014. (es_PE)
info:eu-repo/semantics/bachelorThesis
Universidad Nacional de San Antonio Abad del Cusco. Facultad de Ciencias de la Salud
Farmacia y Bioquímica
Título profesional
Químico Farmacéutico
PE
http://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.01.05
http://purl.org/pe-repo/renati/nivel#tituloProfesional
23894406
https://orcid.org/0000-0001-5276-1088
917046
http://purl.org/pe-repo/renati/type#tesis
Pública



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