Inducción de callos in vitro en explantes de Myrciaria dubia (Kunth) Mc. Vaugh camu camu;

Abstract

Debido a la alta variabilidad en la producción de vitamina C en el camu camu, es necesario establecer procedimientos biotecnológicos para la propagación clona! masiva de las plantas con las mejores cualidades. El objetivo del estudio fue inducir la expresión de callos in vitro en explantes de Myrciaria dubia (Kunth) McVaugh "camu camu". Las muestras botánicas fueron obtenidas de la colección de germoplasma del INIA. Los explantes (hojas, nudos y pulpa de frutos) fueron desinfectados y sembrados en medio M&S suplementado con ácido 2,4 diclorofenoxiacético (2,4-D), bencilaminopurina (BAP) y kinetina (K). El cultivo se realizó a 25±2 oc, en oscuridad por 15 dfas y luego con un fotoperiodo de 16 horas luz y 8 horas de oscuridad. En la primera semana de cultivo se registró hasta 75 o/o de oxidación de los explantes. Asimismo, la contaminación (por hongos y bacterias) afectó al31 o/o de las muestras sembradas. Se logró inducir callogénesis en los tres tipos de explantes con la combinación de auxina/citoquinina, particularmente combinando 2 mg/1 de 2,4-0 y 0.1 mg/1 de BAP. Los callos se evidenciaron a partir de la primera semana (nudos) y después de la cuarta semana (hojas y pulpa). En conclusión, la mayorfa de los tratamientos fitohormonales indujeron respuesta callogénica en las hojas (418 semana), nudos (1 18 a 518 semana) y pulpa (6ta semana). El tratamiento con 2 mg/1 de 2,4-0 y O, 1 mg/1 de BAP propició mayor callogénesis en los tres tipos de explantes. Los callos obtenidos fueron friables (hojas y nudos) y no friables (pulpa).