Evaluación de la capacidad de adsorción de Cd+2 mediante activación química de adsorbente obtenido a partir de plumas de pollo

Abstract

La presente investigación tuvo como objetivo evaluar la capacidad de adsorción de Cd+2 mediante activación química de adsorbente obtenido a partir de plumas de pollo, para lo cual se desarrolló una metodología de obtención de adsorbente y determinación de la temperatura óptima de carbonización, se obtuvo el adsorbente de plumas de pollo con tres diferentes tratamientos: sin activar (CSA), activado con ácido acético al 15 v/v % (CAA) y activado con hidróxido de potasio al 25 m/v % (CAB). Se realizó la caracterización fisicoquímica de los adsorbentes obtenidos teniendo un rango de valores de área superficial (18.74 - 73.48 m2/g), porcentaje de cenizas (13.16 - 22.34 %), densidad aparente (0.34 - 0.68 g/ml), porcentaje de humedad (0.86 - 1.06 %) y volumen de poro (0.03 - 0.09 ml/g); también se realizó un análisis FTIR de los adsorbentes de 0.075 mm (Malla N°200) en el que se observó una similitud, mostrándose grupos funcionales pertenecientes a Aminas y Amidas. Se evaluó el efecto del tratamiento del adsorbente, pH y tamaño de partícula entre los adsorbentes obtenidos, siendo el adsorbente sin activar y el activado con hidróxido de potasio (ambos a pH 6 y tamaño de partícula de 0.075 mm) los que tuvieron valores de 7.50 mg/g y 7.38 mg/g de capacidad de adsorción respectivamente. Se determinó la capacidad máxima de adsorción en el equilibrio mediante isotermas de adsorción del adsorbente obtenido teniendo como resultado que qmax=7.80 mg Cd +2/g adsorbente y que el proceso de adsorción se describe mejor con la isoterma del modelo de Freundlich.

The objective of this investigation was to evaluate the adsorption capacity of Cd +2

through chemical activation of the adsorbent obtained from chicken feathers, for which a methodology for obtaining the adsorbent and determining the optimal carbonization temperature it was obtained three adsorbents with different treatment: unactivated (CSA), activated acetic acid at 15 v/v % (CAA) and activated with potassium hydroxide at 25 m/v % (CAB). The physicochemical characterization of the adsorbents obtained was carried out having a range of values of surface area (18.74 - 73.48 m 2 /g), ash percentage (13.16 - 22.34 %), apparent density (0.34 - 0.68 g/ml), humidity percentage (0.86 - 1.06 %) and pore volume (0.03 - 0.09 ml/g); An FTIR analysis of the 0.075 mm adsorbents (Mesh No. 200) was also carried out in which a similarity was observed, showing functional groups belonging to Amines and Amides. The effect of adsorbent treatment, pH and particle size was evaluated between the adsorbents obtained, with the unactivated adsorbent and the one activated with potassium hydroxide (both at pH 6 and particle size of 0.075 mm) having values of 7.50 mg/g and 7.38 mg/g adsorption capacity respectively. The maximum adsorption capacity at equilibrium was determined using adsorption isotherms of the adsorbent obtained, resulting in qmax=7.80 mg +2 Cd /g adsorbent and that the adsorption process is best described with the isotherm of the Freundlich model.