Adaptación al diagnóstico en madres y padres de niños/as con Trastorno del Espectro Autista

Abstract

El objetivo de esta investigación fue analizar la adaptación al diagnóstico de las madres y padres de niños/as con Trastorno del Espectro Autista (TEA) de Lima Metropolitana. Se desarrolló un estudio cualitativo con diseño fenomenológico en el que participaron 9 personas, cuyas edades oscilaron entre los 24 y 52 años. Se empleó una entrevista semiestructurada y la información fue analizada a partir del Modelo Doble ABCX. Sobre la poscrisis se hallaron tres categorías: acumulación de estresores, recursos nuevos y existentes y, significado que se le atribuye a la crisis. Se concluyó que la adaptación al diagnóstico se ve influenciada por diversos factores como la cantidad de apoyo existente, la percepción del diagnóstico y el acceso a información adecuada.

The aim of this study was to analyze the adjustment to diagnosis in parents (mothers and fathers) of children with Autism Spectrum Disorder (ASD) living in Lima Metropolitana. To achieve this, a qualitative study with phenomenological design was developed. 9 parents participated, 5 mothers and 4 fathers, and their ages ranged between 24 and 52 years. A semi-structured interview was developed following the Double ABCX Model to collect the data. Regarding the post-crisis the categories were stressor pile-up, existing and new resources and perception of crisis. In conclusion, adjustment to diagnosis is affected by several factors such as the amount of support available, the perception of the diagnosis and access to adequate information.