Calidad fisicoquímica de atenolol tabletas de 100 mg dispensadas en establecimientos farmacéuticos de la ciudad de Trujillo

Abstract

El objetivo de esta investigación fue evaluar la calidad fisicoquímica de las tabletas de atenolol de 100 mg dispensadas en establecimientos farmacéuticos de Trujillo. Se realizó la identificación mediante espectroscopía infrarroja (IR), lo que permitió confirmar la presencia del principio activo en los lotes A, B y C. Además, se determinó la valoración de las tabletas de atenolol 100mg para los lotes A, B y C, donde se obtuvo un 99,56%; 99,24% y 100,75%, cumpliendo con lo establecido por la USP 42. De igual forma se realizó la prueba de disolución, donde se obtuvo un porcentaje de contenido disuelto de 85,4%; 87,69% y 88,18% en cada lote. También se realizaron pruebas adicionales para evaluar otros parámetros fisicoquímicos como la dureza, donde se obtuvo valores de 4,72; 6,16 y 5,15 kp respectivamente. Se llevó a cabo la prueba de friabilidad, donde se determinó el porcentaje de pérdida de peso de las tabletas y los lotes A, B y C mostraron valores de 0,01%; 0,07% y 0,07%, cada uno. Además, se realizó la prueba de desintegración, y se encontró que los lotes A, B y C tuvieron tiempos de desintegración de 5 minutos, 5 minutos y 6 minutos, respectivamente. En conclusión, los resultados de las pruebas indicaron que las tabletas de atenolol de 100 mg analizadas cumplen con los parámetros fisicoquímicos establecidos por la USP 42.

ABSTRACT The objective of this research was to evaluate the physicochemical quality of 100 mg atenolol tablets dispensed in pharmaceutical establishments in Trujillo. Identification was performed by infrared spectroscopy (IR), which allowed confirming the presence of the active ingredient in lots A, B and C. In addition, the titration of the atenolol 100mg tablets was determined for batches A, B and C, where 99.56%, 99.24% and 100.75% were obtained, in compliance with the provisions of USP 42. Additional tests were also carried out to evaluate other physicochemical parameters such as hardness, where values of 4.72, 6.16 and 5.15 kp were obtained, respectively. The friability test was carried out to determine the percentage of weight loss of the tablets and batches A, B and C showed values of 0.01%, 0.07% and 0.07%, each. In addition, the disintegration test was performed, and it was found that batches A, B and C had disintegration times of 5 minutes, 5 minutes and 6 minutes, respectively. In conclusion, the test results indicated that the 100 mg atenolol tablets analyzed comply with the physicochemical parameters established by USP 42.