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Huerta, J., (2018). Equivalencia terapéutica (bioexención) de dos medicamentos conteniendo ácido acetilsalicílico 100 mg en tabletas [Universidad Alas Peruanas]. https://hdl.handle.net/20.500.12990/3463
Huerta, J., Equivalencia terapéutica (bioexención) de dos medicamentos conteniendo ácido acetilsalicílico 100 mg en tabletas []. PE: Universidad Alas Peruanas; 2018. https://hdl.handle.net/20.500.12990/3463
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Title: Equivalencia terapéutica (bioexención) de dos medicamentos conteniendo ácido acetilsalicílico 100 mg en tabletas
Authors(s): Huerta Leon, Jenny Rosalyn
Advisor(s): Grande Ortiz, Miguel Angel
OCDE field: http://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.01.05
Issue Date: May-2018
Institution: Universidad Alas Peruanas
Abstract: El presente estudio de investigación tuvo como objetivo principal el determinar la equivalencia terapéutica de dos medicamentos multifuente conteniendo Ácido acetilsalicílico 100 mg en tabletas frente al de referencia. La metodología que se aplicó fue de tipo observacional, prospectivo, transversal, descriptivo comparativo y deductivo,de diseño no experimental. Se utilizaron dos medicamentos multifuente dispensados en establecimientos farmacéuticos en la ciudad de Lima y se compararon con el de referencia. Se determinaron los perfiles de disolución a través de la técnica por Espectrofotometría Uv-vis efectuados en medios similares a pH fisiológicos del organismo según la Organización Mundial de la Salud (OMS). Para establecer la equivalencia terapéutica se empleó el factor de similitud (f2), considerando que dos formulaciones son equivalentes terapéuticos si los valores están comprendidos entre 50 y 100.Los resultados evaluados presentaron a pH 1,2 una disolución muy rápida, sin embargo uno de los dos medicamentos que forman parte del presente estudio; multifuente N°2 presentó a pH 4,5 y pH 6,8 una disolución lenta con valores f2a pH 4,5: (f2= 26,44); y a pH 6,8: (f2= 26,48). La investigación concluyó determinando la equivalencia terapéutica de uno de los medicamentos en estudio,al realizar el estudio comparativo con el de referencia según valores f2. En el control de calidad no se encontraron diferencias significativas. La validación de la metodología analítica fue lineal, exacto, preciso, estable y no hubo influencia por el uso de filtros de diferentes tamaños de poro. Realizada según Farmacopea Americana (USP 40)
Link to repository: https://hdl.handle.net/20.500.12990/3463
Discipline: Farmacia y Bioquímica
Grade or title grantor: Universidad Alas Peruanas. Facultad de Medicina Humana y Ciencias de la Salud
Grade or title: Químico Farmacéutico
Register date: 17-Nov-2021
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