Experiencias sobre el estigma y la discriminación entre personas que viven con el VIH y que se atienden en un centro de salud de Lima Norte

Abstract

Objetivo: describir las experiencias sobre el estigma y la discriminación entre personas que viven con el VIH y que se atienden en un centro de salud de Lima norte. Material y método: la investigación fue de enfoque cualitativo, porque se centra en el estudio de los significados de los pacientes con VIH. El diseño empleado fue descripción cualitativa, ya que se describió, sintetizó e interpretó datos verbales extraídos de los entrevistados. La técnica de recolección de datos fue la entrevista semiestructurada, que fue diseñada por las autoras y validada por nuestros jurados expertos. Resultados: de las experiencias de estigmatización y discriminación se generaron 5 subcategorías: en la subcategoría experiencias sobre el autoestigma, los entrevistados manifestaron responsabilidad, vergüenza y culpa; en la subcategoría experiencias sobre el estigma social, expresaron ser vistos de mala manera por creencias y prejuicios; en la subcategoría experiencias sobre la discriminación en el ámbito laboral, manifestaron presencia de rechazo, inequidad de salario y divulgación de su diagnóstico; en la subcategoría experiencias sobre la discriminación en el servicio de salud, manifestaron ser atendidos de manera negativa y ser maltratados psicológicamente; finalmente, en la subcategoría experiencias sobre la discriminación en el ámbito familiar, los entrevistados expresaron ser aislados de reuniones familiares y almuerzos. Conclusiones: el estigma y la discriminación están estrechamente vinculados, es decir, la discriminación representa una barrera importante que impacta negativamente en la esfera de vida de los pacientes con VIH, generada por el autoestigma, el estigma social y los prejuicios presentes en la sociedad.

Objective: To describe the experiences of stigma and discrimination among people living with HIV who are treated at a health center in Lima Norte. Material and method: The research had a qualitative approach, because it focuses on the study of the meanings of patients with HIV. The design used was qualitative description, since verbal data extracted from the interviewees were described, synthesized and interpreted. The data collection technique was the semi-structured interview, which was designed by the authors and validated by our expert juries. Results: From the experiences of stigmatization and discrimination, 5 subcategories were generated: in the subcategory experiences about self-stigma, the interviewees expressed responsibility, shame and guilt; In the subcategory experiences about social stigma, they expressed being seen in a bad way due to beliefs and prejudices; In the subcategory experiences regarding discrimination in the workplace, they expressed the presence of rejection, salary inequality, and disclosure of their diagnosis; In the subcategory experiences about discrimination in the health service, they expressed being treated negatively and being psychologically abused, and in the subcategory experiences about discrimination in the family environment, the interviewees expressed being isolated from family gatherings and lunches. Conclusions: Stigma and discrimination are closely linked, that is, discrimination represents an important barrier that negatively impacts the sphere of life of patients with HIV, generated by self-stigma, social stigma and prejudices present in society.