Efecto sobre la viabilidad esperm?tica epididimaria en condiciones hipot?rmicas de Carpa hircus ?macho cabrio

Abstract

El objetivo de esta investigaci?n fue evaluar el efecto de la viabilidad esperm?tica epididimaria en condiciones hipot?rmicas de carpa hircus ?macho cabrio?. El tipo de estudio es observacional, descriptivo, prospectivo, transversal y comparativo. Se utilizaron un total de 30 pares de test?culos se plante? 3 dise?os experimentales: El primero consisti? en evaluar los patrones de motilidad esperm?tica en espermatozoides reci?n obtenidos y en los preservados en condiciones hipot?rmicas, el segundo consisti? en evaluar a los espermatozoides utilizando la t?cnica de reacci?n hiposm?tica de la membrana celular (RHE) y el tercero se evalu? el estado de la cromatina nuclear de los espermatozoides sometidos a condiciones hipot?rmicas. Como resultados obtuvimos que a 48 horas en la cabeza (caput) se encontr? 90% y un 87% en la cola (cauda), a 96 horas en caput se encontr? 78%y un 72% en cauda, a 120 horas en caput se encontr? 70% y un 63 % en cauda, a 168 horas en caput se encontr? 60%y un 60% en cauda ,a 216 horas en caput se encontr? 52% y un 49 % en cauda, de porcentaje m?ximos de espermatozoides vivos respetivamente. Con respecto a RHE se encuentra que en caput es menos la reacci?n que en cauda en todos los tiempos de preservaci?n, a medida que avanza en el tiempo la RHE disminuye. Con respecto a la evaluaci?n de la condensaci?n de la cromatina esperm?tica (CROMAT) se encontr? un 51% en el caput y un 85% en la cauda a las 48 horas versus un 21% caput y un 69% en cauda, a las 216 horas de evaluaci?n respectivamente. En conclusi?n es factible comprobar que preservaci?n hipod?rmica de caudas epididimarias, colectados de animales sacrificados, se puede conservar las c?lulas esperm?ticas potencialmente f?rtiles.The objective of this research was to evaluate the effect of epididymal sperm viability in hypothermic conditions hircus "goat". The type of study is observational, descriptive, prospective, transversal and comparative. We used a total of 30 pairs of testicles 3 experimental designs were raised: The first was to assess patterns of sperm motility in sperm newly obtained and preserved in hypothermic conditions, the second was to assess the sperm using the technique of reaction hyposmotoic cell membrane (RHE) and the third state and the nuclear chromatin of sperm under hypothermic conditions was evaluated. As a result we obtained that 48 hours in the head (caput) 90% and 87% in the tail (cauda), 96 hours caput found 78% and 72% in cauda found, 120 hours caput found 70% and 63% in cauda, 168 hours caput 60% and 60% in cauda, 216 hours caput 52% and 49% in cauda, maximum percentage of live respetivamente sperm was found was found. Regarding RHE is that the reaction caput is less than cauda at all times of preservation, as it progresses over time EBRT decreases. With regard to the assessment of sperm chromatin condensation (CROMAT) 51% in the caput and cauda 85% in 48 hours versus 21% caput and cauda 69%, to 216 hours was found evaluation respectively. In conclusion it is feasible to verify that hypodermic preservation of epididymal tails, collected from slaughtered animals can preserve potentially fertile sperm cells.