Detección precoz de signos clínicos e identificación de los factores maternoperinatales asociados al riesgo de desarrollo de TEA en niños entre 18 y 30 meses en la Microred ampliación Paucarpata, Arequipa, Arequipa en el año 2023

Abstract

El proyecto pretende detectar precozmente signos clínicos e identificar factores maternoperinatales asociados al riesgo de desarrollo de Trastorno del espectro autista (TEA) en niños entre 18 y 30 meses en la Microred Ampliación Paucarpata, Arequipa en el año 2023. Se realizó un estudio descriptivo transversal, la población de estudio comprendió 385 niños, quienes cumplieron los criterios de inclusión. Para analizar los resultados obtenidos se utilizó estadística inferencial mediante la prueba Chi cuadrado de Pearson con un nivel de significancia del 1%. Para el análisis de datos se utilizó el paquete SPSS versión 29.0 Según los resultados del test de tamizaje M-CHAT-R, el 75.6% presentó riesgo bajo, 21.0% riesgo moderado y el 3.4% riesgo alto. El 96.2% de los participantes que presentaron riesgo bajo nacieron a término. Según la prueba Chi2 (X2= 49.994) su relación fue estadísticamente significativa (p<0.001). La asociación entre sexo y TEA, se encontró que, para riesgo alto, el 84.6% representó al sexo masculino. Además, los participantes que obtuvieron riesgo alto en un 76.9% no recibieron lactancia materna exclusiva, que según la prueba Chi2 (X2= 51.292) se estableció una relación estadísticamente significativa (p<0.001). Además, se observó que los participantes que obtuvieron puntajes correspondientes a riesgo moderado y riesgo alto presentaron antecedente de parto por cesárea en un 67.9% y 61.5% respectivamente. En conclusión, se encontró relación estadísticamente significativa entre los antecedentes: parto a término, lactancia materna exclusiva y ausencia de patología materna, con un riesgo bajo de desarrollo de TEA según el test M-CHAT-R. Mientras que la ausencia de lactancia materna exclusiva, sexo masculino y el antecedente de parto por cesárea tuvieron relación estadísticamente significativa con el incremento de riesgo de TEA.