Epidemiología de la hemofilia en la comunidad de Karana-Puno

Abstract

Da a conocer la epidemiología de la hemofilia en la comunidad de Karana. Se realizaron entrevistas y tomas de muestras en la comunidad a todos los pobladores presentes en el momento de la intervención, posteriormente se cuantificaron TTPa y factor VIII y IX. Se atendieron en Karana un total de 52 personas, 24 refieren tener hijos fallecidos por diferentes causas, entre ellos sangrados. No se encontró personas con hemofilia en Karana, solo 2 hermanas portadoras cuyo hermano y madre fallecieron por sangrados. En el estudio de extensión que se realizó en Puno y Arequipa se identificaron a 9 pacientes con hemofilia los cuales son descendientes de Karana, 4 del tipo “A” y 5 del tipo “B”, se identificaron pacientes con hemofilia “B” severa, hemofilia “A” leve y Hemofilia “A” severa. De los 9 pacientes hemofílicos 4 viven en Puno, 2 en Arequipa, y 3 en Moquegua. Las edades de los pacientes hemofílicos van desde los 7 años hasta los 23 años, ninguno de ellos hasta el momento tienen hijos. La migración de la población hacia ciudades de la macro región sur y otras según refieren los pobladores es constante. El 75% de pacientes hemofílicos encontrados en Puno tienen padres, abuelos, y/o bis-abuelos de Karana. Se demuestra claramente que ha co-existido hemofilia “A” y hemofilia “B” en la Comunidad de Karana, lo cual toma notoriedad por ser una comunidad pequeña, concluiría que hubo mutaciones genéticas en generaciones pasadas. Los pacientes hemofílicos y portadoras que emigraron de Karana (Puno, Arequipa, Moquegua) tuvieron oportunidad de recibir atención médica y estar vivos aún. Los hemofílicos y portadoras que se quedaron en la comunidad fallecieron por sangrados sin ayuda médica y diagnóstico. Se recomienda realizar el árbol genealógico de todos los pacientes hemofílicos a fin de relacionar su procedencia con la zona de Karana. Evaluar el estado de salud del paciente que NO recibe tratamiento. Crear un medio por el cual los pacientes hemofílicos puedan tener un acceso a la atención especializada digna.