Características clínicas de pacientes con síndrome antifosfolípido del Hospital Nacional Dos de Mayo 2004-2006

Abstract

Identifica y describe las características clínicas y laboratoriales del síndrome antifosfolípido (SAF) en pacientes atendidos en el Hospital Nacional Dos de Mayo, y analizar asociaciones entre el perfil de autoanticuerpos y el desarrollo de complicaciones del SAF. Se realizó un estudio retrospectivo transversal en pacientes atendidos en el periodo 2004-2006 con criterios de Sapporo para el diagnóstico de síndrome antifosfolípido (SAF) en el Hospital Nacional Dos de Mayo. Se incluyeron un total de 90 pacientes, con una distribución por sexo del 55,6% mujeres y 44,4% hombres con un promedio de edad al diagnóstico de la enfermedad de 39,9 años. En cuanto a los criterios de Sapporo para el diagnóstico de SAF, la trombosis venosa fue el criterio clínico más frecuente y la detección de anticoagulante lúpico fue la manifestación inmunológica más común. El SAF primario (SAFP) se presentó en 63,3% de los pacientes y el SAF secundario (SAFS) se presentó en el 36,7% de ellos. Los pacientes con SAFP tuvieron una mayor incidencia de eventos trombóticos venosos, mientras que los pacientes con SAFS presentaron una mayor frecuencia relativa de eventos trombóticos arteriales. La recurrencia de los eventos trombóticos fue mayor para los venosos que para los arteriales. La evolución fue buena en la mayoria de pacientes (70%) sin encontrarse diferencias significativas entre los grupos de SAFP y SAFS. Concluye que el SAF puede presentarse con un amplio espectro de manifestaciones clínicas y comprometer cualquier órgano del cuerpo humano. La asociación con otras enfermedades autoinmunes puede crear subgrupos de la enfermedad. Se encontraron algunas diferencias clínicas, pero no pronósticas entre SAFS y SAFS.