Determinación de la eficacia del sarolaner en el tratamiento de demodicosis en caninos en el distrito de La Esperanza. Trujillo

Abstract

En el presente estudio, con el objetivo de determinar la eficacia de sarolaner en el tratamiento de la Demodicosis canina se evaluaron un total de 80 pacientes caninos con signología aparente de demodicosis, del distrito de La Esperanza, durante los meses de julio y agosto del 2019. con la finalidad de determinar la eficacia de sarolaner, vía oral a 2 mg/kg en el tratamiento de la Demodicosis canina. Cada paciente fue evaluado y se registraron los datos en las fichas de dermograma; así también, se realizó toma de muestras cutáneas en los días 1 ,7 y 15; las cuales fueron tratadas con hidróxido de potasio al 4% por un periodo de 30 minutos, para luego ser observadas al microscopio con la finalidad de identificar las diversas formas o estadios del ácaro. La administración de sarolaner se realizó vía oral en dosis única de 2mg/Kg el primer día de confirmado el diagnóstico y luego se evaluó la respuesta a los 7 y 15 días posteriores a la administración del fármaco. Resultando que de los 80 canes evaluados sospechosos de demodicosis el 25% (20/80) positivos a la enfermedad, 14 (70%) fueron hembras y 6 (30%) machos; canes mestizos 15 (75%), y de raza 5 (25%); en relación a la eficacia de sarolaner, al día 7 no se hallaron formas larvarias en el 90 % de los canes; sin embargo, aún presentaban ninfas y formas adultas; mientras que al día 15 no se observó ninguna forma evolutiva del ácaro. Se concluye que, sarolaner administrado vía oral a los canes positivos a demodicosis con una dosis de 2 mg/kg es eficaz en el tratamiento de la demodicosis canina.

In the present study, with the objective of determining the efficacy of sarolaner in the treatment of canine demodicosis, a total of 80 canine patients with apparent signs of demodicosis were evaluated in the district of La Esperanza, during the months of July and August 2019, in order to determine the efficacy of sarolaner, orally at 2 mg/kg in the treatment of canine demodicosis. Each patient was evaluated and data were recorded in the dermogram cards; also, skin samples were taken on days 1, 7 and 15; which were treated with 4% potassium hydroxide for a period of 30 minutes, and then observed under the microscope in order to identify the various forms or stages of the mite. Sarolaner was administered orally in a single dose of 2mg/kg on the first day after the diagnosis was confirmed and then the response was evaluated 7 and 15 days after the administration of the drug. As a result, of the 80 canines evaluated as suspected of demodicosis, 25% (20/80) were positive for the disease, 14 (70%) were females and 6 (30%) were males; 15 (75%) were mongrels and 5 (25%) were purebred dogs; in relation to the efficacy of sarolaner, at day 7 no larval forms were found in 90% of the canines; however, nymphs and adult forms were still present; while at day 15 no evolutionary form of the mite was observed in any of the dogs. It is concluded that sarolaner administered orally to demodicosis-positive dogs at a dose of 2 mg/kg is effective in the treatment of canine demodicosis