Arteritis de takayasu con evento cerebrovascular isquémico recurrente en mujer procedente de Trujillo, Perú

Abstract

La arteritis de Takayasu es una vasculitis crónica granulomatosa idiopática de células gigantes, habitualmente afecta a mujeres jóvenes en edad reproductiva, se identifica por la presencia de signos inflamatorios e isquémicos afectando a grandes vasos; especialmente la aorta y sus principales ramas. Se reporta el caso de una mujer de 52 años quien hace quince años debutó con evento cerebrovascular isquémico, evidenciándose en angiografía oclusión de arterias carótidas y del tronco braquiocefálico; siendo diagnosticada con arteritis de Takayasu recibiendo corticoterapia y tratamiento inmunosupresor. A pesar del tratamiento, presentó reactivación de la enfermedad ocasionando nuevo evento cerebrovascular isquémico.

Takayasu's arteritis is an idiopathic granulomatous chronic giant cell vasculitis that usually affects young women of reproductive age, it is identified by the presence of inflammatory and ischemic signs affecting the large vessels; especially the aorta and its main branches. The case of a 52-year-old woman who debuted with an ischemic cerebrovascular event fifteen years ago is reported, showing occlusion of the carotid arteries and the brachiocephalic trunk in angiography; Diagnosed with Takayasu's arteritis in corticosteroids and immunosuppressive treatment. Despite treatment, she presented reactivation of the disease causing a new ischemic cerebrovascular event.