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Del Carpio Jiménez, Carla
Sivana Yauri, Deisy Allison
2017-12-22T20:42:43Z
2017-12-22T20:42:43Z
2016
253T20160299
http://hdl.handle.net/20.500.12918/1715
Objetivo. La presente investigación busca determinar si niveles de sedación más profundos incrementan el riego de desarrollar reacciones adversas, tolerancia y prolongan el tiempo de recuperación en pacientes sometidos a ventilación mecánica por insuficiencia respiratoria aguda (IRA) que reciben terapia combinada de midazolan y fentanilo en el servicio de 2C-UCI del Hospital Nacional Edgardo Rebagliati Martins (HNERM) de noviembre del 2014 a abril del 2015. Metodología. La presente investigación es correlacional, retrospectiva, transversal. Durante el período de estudio se obtuvo un total de 24 pacientes que cumplieron con los criterios de inclusión; se utilizó diferentes instrumentos para la recolección, procesamiento y análisis de la información, a fin de alcanzar los objetivos planteados, obtenidas de la revisión de historias clínicas de los pacientes. Resultados. En el estudio se observa del total de 24 pacientes; 16 (66,7%) son varones y 8 (33,3%) son mujeres, la edad promedio del total de pacientes fue 61,33 años con un mínimo de y máximo de 16 y 84 años respectivamente. El valor promedio de la infusión de midazolam es de 0.132 ± 0.055 mg/kg/h con un valor máximo de 0.263 mg/kg/h y un valor mínimo de 0.051 mg/kg/h. Así también el promedio de la infusión de fentanilo es de 1,360 ug/kg/h con un valor mínimo y máximo de 0,537 ug/kg/h y 2,727 ug/kg/h respectivamente. Se obtuvo un promedio 5.2 ± 3.6 días de farmacoterapia de sedación, teniendo como valores mínimo y máximo de 1 y 15 días respectivamente. Del total de pacientes, 10/24 (41,7%) presentan reacciones adversas; en la comparación entre grupos 0/2 pacientes de nivel RASS-3 presenta reacciones adversas (0,0%), 2/6 pacientes (33,3%) del nivel RASS-4, mientras que 8/16 pacientes de nivel RASS-5 (50%) lo presentan. Se observa que 5/24 (20,8%) desarrollan tolerancia, en la comparación entre grupos ningún paciente en el nivel de sedación de RASS-3 desarrolla tolerancia (0,0%); con respecto al nivel RASS-4, 1/6 pacientes (16,7%) lo presenta; mientras que para el RASS-5 4/16 pacientes (25%) lo presentan. Se observa que en niveles de sedación leves (RASS-1 y RASS-2), los tiempos de recuperación en horas fueron más cortos, mientras que niveles de sedación más profundos (RASS-4 y RASS-5) presentan tiempo de recuperación más prolongado; la comparación entre los grupos fue estadísticamente significativa. Conclusión. La comparación en función del nivel de sedación evidencia un incremento gradual en los pacientes que desarrollan reacciones adversas, tolerancia; no obstante en ambos casos no hubo diferencia estadística significativa entre los grupos; así como un incremento gradual y significativo en el tiempo de recuperación; a mayor profundidad del nivel de sedación mayor relación en el incremento de estos problemas relacionados a la terapia de sedoanalgesia. (es_PE)
Tesis
application/pdf (en_US)
spa (es_PE)
Universidad Nacional de San Antonio Abad del Cusco (es_PE)
info:eu-repo/semantics/closedAccess (en_US)
http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/2.5/pe/ (*)
Universidad Nacional de San Antonio Abad del Cusco (es_PE)
Repositorio Institucional - UNSAAC (es_PE)
Nivel de sedación (es_PE)
Ventilación mecánica (es_PE)
Sedoanalgesia (es_PE)
Escala RASS (es_PE)
Reacciones adversas (es_PE)
Tolerancia (es_PE)
Tiempo de recuperación (es_PE)
Efecto del nivel de sedación asociado a reacciones adversas y tolerancia en pacientes sometidos a ventilación mecánica por insuficiencia respiratoria aguda en el H.Hn.E.R.M. de noviembre del 2014 a abril del 2015 (es_PE)
info:eu-repo/semantics/bachelorThesis
Universidad Nacional de San Antonio Abad del Cusco. Facultad de Ciencias de la Salud
Farmacia y Bioquímica
Título profesional
Químico Farmacéutico
PE
http://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.01.05
http://purl.org/pe-repo/renati/nivel#tituloProfesional
23945000
https://orcid.org/0000-0001-7487-354X
46588317
917046
http://purl.org/pe-repo/renati/type#tesis
Pública



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