Asociación de la variante genética C35322T (RS1058932) del gen CYP2C8 e hipertensión arterial en una muestra de residentes de Lima-Perú

Abstract

Objetivo: Las enzimas CYP2C participan en la catálisis de ácidos grasos en el endotelio formando epóxidos, autacoides que median la vasodilatación y la natriuresis. Por tanto, se buscó determinar la asociación entre la variante genética C35322T (rs1058932) del gen CYP2C8 y la hipertensión arterial esencial en una muestra de residentes de Lima. Métodos: Estudio observacional, transversal, analítico, de fuente secundaria. La muestra fue conformada por 137 personas residentes en Lima, en quienes se evaluó el diagnóstico de hipertensión arterial esencial y la detección del polimorfismo C35322T del gen CYP2C8 junto a sus frecuencias alélicas, además de variables como el sexo, edad, índice de masa corporal, glucosa en ayunas y colesterol total. Estos datos se obtuvieron mediante la historia clínica y evaluación médica. Se empleó el Chi-Cuadrado para la identificación de variables asociadas a la patología hipertensiva, y la razón de prevalencia para evaluar la fuerza de asociación, manejando un nivel de significancia del 5%. Resultados: Al 42,3% de los participantes se le diagnosticó con hipertensión, presentando el 32,8% el polimorfismo con genotipo CT, versus el 24,1% presente en los no hipertensos, además de una frecuencia alélica T del 16,4% y 12%, respectivamente. No se encontró asociación estadísticamente significativa (p>0,05) entre dichas variables. Se determinó que el grupo de hipertensos estuvo integrado mayoritariamente por adultos mayores (56,9%), por el sexo masculino (53,4%) y por participantes obesos (46,6%), contrario al grupo de no hipertensos, donde primaron los adultos (60,8%), el sexo femenino (53,2%) y el sobrepeso (55,7%). La hipertensión arterial esencial tampoco mostró asociación estadísticamente significativa con las covariables evaluadas. Conclusiones: El grupo de hipertensos presentó una mayor frecuencia de genotipos CT para el polimorfismo C35322T en el gen CYP2C8 frente a los normotensos. A pesar de no encontrarse una asociación estadísticamente significativa, esta observación requiere profundizarse frente a una posible importancia clínica.