Look-up in Google Scholar
Full metadata record
Cisneros Infantas, Luz
Sánchez Ramirez, Karen Elva
Sánchez Ramirez , Karen Elva
2021-02-01T03:20:57Z
2021-02-01T03:20:57Z
2021
https://hdl.handle.net/20.500.12759/7181
La fibrosis quística (FQ) es una enfermedad congénita ocasionada por la mutación del gen CFRT que afecta a 1 de cada 3 500 nacidos vivos a nivel mundial. En Latinoamérica, hemos visto un gran progreso con respecto al diagnóstico y tratamiento de esta enfermedad; sin embargo, para algunos países de la región éste es un objetivo aún lejano. A continuación, se expone el caso de un prematuro varón de 32 semanas de edad gestacional, 1250g de peso y RCIU tipo III que presentó sintomatología florida en etapa neonatal, relacionada con anemia e hiperbilirrubinemia, ictericia colestásica, intolerancia alimentaria y problemas respiratorios, en el cual se sospechó de una enfermedad metabólica. El resultado del tamizaje neonatal ampliado se obtuvo postmortem y resultó positivo para FQ. (es_PE)
Tesis (es_PE)
application/pdf (es_PE)
spa (es_PE)
Universidad Privada Antenor Orrego (es_PE)
T_MED_2934
info:eu-repo/semantics/openAccess (es_PE)
https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/ (es_PE)
Universidad Privada Antenor Orrego (es_PE)
Repositorio Institucional - UPAO (es_PE)
Fibrosis quística (es_PE)
Prematuridad (es_PE)
Mucoviscidosis (es_PE)
Reporte de caso prematuro con fibrosis quística Trujillo - Perú (es_PE)
info:eu-repo/semantics/bachelorThesis (es_PE)
Universidad Privada Antenor Orrego. Facultad de Medicina Humana (es_PE)
Medicina Humana (es_PE)
Título Profesional (es_PE)
Médico Cirujano (es_PE)
PE (es_PE)
https://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.02.27 (es_PE)
https://purl.org/pe-repo/renati/level#tituloProfesional (es_PE)
70849109
912016 (es_PE)
https://purl.org/pe-repo/renati/type#tesis (es_PE)
Privada asociativa



This item is licensed under a Creative Commons License Creative Commons