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Villena, F., (2022). Estudio genómico de la variante 1 de P. falciparum linaje B (Bv1) en áreas endémicas de malaria [Universidad Nacional Mayor de San Marcos]. https://hdl.handle.net/20.500.12672/17751
Villena, F., Estudio genómico de la variante 1 de P. falciparum linaje B (Bv1) en áreas endémicas de malaria []. PE: Universidad Nacional Mayor de San Marcos; 2022. https://hdl.handle.net/20.500.12672/17751
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Title: Estudio genómico de la variante 1 de P. falciparum linaje B (Bv1) en áreas endémicas de malaria
Authors(s): Villena Patiño, Fredy Ernesto
Advisor(s): Viva Ruiz, Dan Erick
Keywords: Plasmodium falciparum - Genética; Malaria; Genomas
OCDE field: https://purl.org/pe-repo/ocde/ford#1.06.16
Issue Date: 2022
Institution: Universidad Nacional Mayor de San Marcos
Abstract: Plasmodium falciparum plantea un desafío importante para la eliminación de
la malaria debido al riesgo de la resistencia a antimaláricos y su perfil clínico severo.
En este estudio, nuestro objetivo fue explorar el perfil genómico de las muestras de
P. falciparum recolectadas en Loreto y Tumbes entre el 2006 y el 2017. El ADN de
P. falciparum extraído de sangre total fue enriquecido y secuenciado en la
plataforma MiSeq Illumina. Los SNPs fueron llamados y usados para explorar
marcadores de resistencia, estimar la diversidad poblacional y evaluar la estructura
poblacional. Veinticuatro aislados de Loreto (n=18) y Tumbes (n=6) fueron
secuenciados, resultando en un promedio de 2,492,353 reads por muestra. La
estructura poblacional mostró la presencia de tres subpoblaciones que coincidían
con linajes previamente tipificados en Perú: Bv1 (n=17), clona D (n=4) y tipo AcreLoreto (n=3). La genotipificación de los marcadores de resistencia a antimaláricos
mostró una alta prevalencia de mutaciones asociados con resistencia a cloroquina;
62.5% en Pfmdr1 y 87.5% en Pfcrt. Además, se hallaron mutaciones en los genes
Pfdhfr y Pfdhps asociadas con resistencia a sulfadoxina-pirimetamina en el 88.8%
de las muestras Bv1. Nuestros resultados muestran evidencia de un potencial
reemplazo clonal mediado por el linaje Bv1 en Loreto desde el 2011. Este
reemplazo podría ser el resultado de la ventaja selectiva de Bv1 a la presión de
selección indirecta impulsada por el uso de CQ para el tratamiento de P. vivax.
Link to repository: https://hdl.handle.net/20.500.12672/17751
Discipline: Biología Molecular
Grade or title grantor: Universidad Nacional Mayor de San Marcos. Facultad de Ciencias Biológicas. Unidad de Posgrado
Grade or title: Magíster en Biología Molecular
Juror: Gutiérrez Moreno, Susana Mónica; Marín Sánchez, Obert; Jiménez Chunga, Juan Atilio
Register date: 10-Mar-2022
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