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Guerrero, J., (2007). Inducción de la embriogénesis somática en hojas inmaduras de sacha inchi (plukenetia volubilis L.) [Tesis, Universidad Nacional de San Martín. Fondo Editorial]. http://hdl.handle.net/11458/861
Guerrero, J., Inducción de la embriogénesis somática en hojas inmaduras de sacha inchi (plukenetia volubilis L.) [Tesis]. PE: Universidad Nacional de San Martín. Fondo Editorial; 2007. http://hdl.handle.net/11458/861
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title = "Inducción de la embriogénesis somática en hojas inmaduras de sacha inchi (plukenetia volubilis L.)",
author = "Guerrero Abad, Juan Carlos",
publisher = "Universidad Nacional de San Martín. Fondo Editorial",
year = "2007"
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Con el propósito de desarrollar una metodología adecuada para la inducción de la embriogénesis somática sacha inchi (Plukenetia volubilis L.), se emplearon explantes de hoja inmadura de 25-26 mm, desinfectados por inmersión con alcohol etílico de 70° bajo tres segundos continuado por una desinfección con 0.5 % de NaOCI por un intermedio de diez minutos. Se evaluaron dos ensayos, el primero consistió en la evaluación de la sincronización del tiempo de inducción, utilizando 05 tratamientos con diferentes concentraciones de thidiazurón (0.000, 0.003, 0.005, 0.008, 0.010 mgn), acompañado de un medio de cultivo base constituido por los compuestos minerales M&S (1962) suplementado con Vit DKW, 2.0 mg/I 2,4-D, 2.0 g/I phytagel; de igual manera para el segundo ensayo se evaluaron 12 tratamientos con diferentes combinaciones de dos factores [citoquinina (thidiazurón) -tiempos de inducción (días)]. Para el desarrollo del proceso de la embriogénesis somática y en particular para el segundo ensayo se utilizaron tres medios de cultivo, medio de inducción del callo embriogénico (MICE), Medio de crecimiento secundario de callos (MCSC) y un medio de desarrollo de embroides (MDE). Para el proceso de inducción del callo embriogénico del primer y el segundo ensayo los explantes fueron incubados en oscuridad, para el segundo ensayo el crecimiento secundario de callos se acondiciono a un periodo de oscuridad de 6 y 1 O días respectivamente, para luego ser cultivados en el medio de cultivo MEO por un lapso de 14 días en condiciones de oscuridad y luego sometidos a luz. El porcentaje de inducción de callos evaluado en todos los tratamientos del primer ensayo demuestra que a los 9 días de inducción existe un 100% de reactividad callogénica, el crecimiento de callo evaluado en todos los tratamientos del segundo ensayo demuestra que existe una ganancia de callo promedio en 3.86 a 4.99 mg/día, la aparición de estadios globulares pro-embrionarios de sacha inchi se manifestaron los tratamientos T2, T4, T9 y T10, y la conformación del primer estadio embrionario (estadio globular) se manifestó en el tratamiento T 4. Cabe mencionar que durante el desarrollo del proceso de embriogénesis somática se identificaron callos no embriogénicos de consistencia cremosa y cristalino delgado e irregular. La rhizogénesis como producto de la organogénesis indirecta en las hojas inmaduras fue una de las más importantes observaciones en este trabajo de investigación.
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