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Alvarado, C., (2018). Estabilidad de un gel de metronidazol 1% del servicio de Farmacotecnia, Hospital Belén de Trujillo [Tesis, Universidad Nacional de Trujillo]. https://hdl.handle.net/20.500.14414/10405
Alvarado, C., Estabilidad de un gel de metronidazol 1% del servicio de Farmacotecnia, Hospital Belén de Trujillo [Tesis]. : Universidad Nacional de Trujillo; 2018. https://hdl.handle.net/20.500.14414/10405
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author = "Alvarado Chávez, Cristhian José",
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Title: Estabilidad de un gel de metronidazol 1% del servicio de Farmacotecnia, Hospital Belén de Trujillo
Authors(s): Alvarado Chávez, Cristhian José
Advisor(s): Castillo Saavedra, Ericson Felix
Issue Date: 2018
Institution: Universidad Nacional de Trujillo
Abstract: El presente estudio tuvo como objetivo determinar la estabilidad de un gel de metronidazol (MTZ) 1% del servicio de Farmacotecnia, Hospital Belén de Trujillo, para lo cual se procedió a determinar los parámetros físicos y químicos (caracteres organolépticos, viscosidad, pH y concentración) de acuerdo con la farmacopea vigente.
Para ello se trabajaron 30 muestras aleatorias con 9 periodos de tiempo, cuyo método de trabajo fue validado a una longitud de onda de máxima absorbancia (λ máx.) de 275 nm.
Respecto a la estabilidad química, la concentración de principio activo fue inversamente proporcional al tiempo, encontrándose a las 5 semanas el límite de vida útil para la formulación expuesta a condiciones ambientales, teniendo en cuenta el margen de aceptación internacional (+/- 10%).
Respecto a la estabilidad física, no se encontraron cambios significativos respecto a características organolépticas, pH y viscosidad.
Los datos encontrados en el estudio fueron satisfactorios y acordes con lo esperado para las especificaciones, siendo sometidos a análisis estadístico de varianzas (ANOVA) y promedios
Link to repository: https://hdl.handle.net/20.500.14414/10405
Note: The objective of this study was to determine the stability of a metronidazole gel (MTZ) 1% of the pharmacology service, Hospital Belén de Trujillo, for which the physical and chemical parameters (organoleptic characteristics, viscosity, pH and concentration) were determined.) in accordance with the current pharmacopoeia.
To do this, 30 random samples were worked with 9 time periods, whose working method was validated at a wavelength of maximum absorbance (λ max) of 275 nm.
Regarding the chemical stability, the concentration of active principle was inversely proportional to the time, being at 5 weeks the limit of useful life for the formulation exposed to environmental conditions, taking into account the international acceptance margin (+/- 10%).
Regarding physical stability, no significant changes were found regarding organoleptic characteristics, pH and viscosity.
The data found in the study were satisfactory and in agreement with what was expected for the specifications, being subjected to statistical analysis of variances (ANOVA) and averages
Discipline: Farmacia
Grade or title grantor: Universidad Nacional de Trujillo.Facultad de Farmacia y Bioquímica
Grade or title: Químico Farmacéutico
Register date: 3-Jul-2018
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