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Title: Comparación entre el método in vitro e in silico en la determinación de la disolución intrínseca de meloxicam por el sistema de disco rotativo
Issue Date: 2018
Institution: Universidad Nacional de Trujillo
Abstract: La prueba de disolución intrínseca permite caracterizar sustancias medicamentosas a través de la Velocidad disolución intrínseca (VDI), si un fármaco presenta una baja o alta solubilidad. En este trabajo DDDPlus ™ versión 5.0 (Simulations Plus, Inc.) y método de disco rotatorio, se compararon la VDI predichas in silico a VDI in vitro observado. Parámetros fisicoquímicos de la literatura y las condiciones experimentales de las pruebas de disolución intrínseca de meloxicam (MLX) se utilizaron como datos para el software. El programa fue capaz de predecir la disolución intrínseca de meloxicam dentro de un rango de pH de 6,8 a 7,5. Los valores VDI de las simulaciones mostraron que meloxicam presenta una baja solubilidad, coincidiendo con el Sistema de clasificación biofarmacéutica (SCB). La VDI observados y predichos para ambos fármacos mostraron altas correlaciones (R2> 0.92) con medio de disolución pH 7,5 siendo este medio el apropiado para trabajar los ensayos; concluimos que DDDplus es una herramienta que podemos aplicar para determinar solubilidad SCB, así mismo nos ayuda a determinar control de la materia prima; reduciendo recursos materiales y humanos
Note: The intrinsic dissolution test allows to characterize medicinal substances through the intrinsic dissolution speed (VDI), if a drug has a low or high solubility. In this work DDDPlus ™ version 5.0 (Simulations Plus, Inc.) and rotary disc method, the predicted VDI in silico was compared to in vitro VDI observed. Physicochemical parameters of the literature and the experimental conditions of meloxicam intrinsic dissolution tests (MLX) were used as data for the software. The program was able to predict the intrinsic dissolution of meloxicam within a pH range of 6.8 to 7.5. The VDI values of the simulations showed that meloxicam has a low solubility, coinciding with the Biopharmaceutical Classification System (SCB). The VDI observed and predicted for both drugs showed high correlations (R2> 0.92) with dissolution medium pH 7.5, this means being the appropriate to work the assays; we conclude that DDDplus is a tool that we can apply to determine SCB solubility, likewise it helps us to determine control of the raw material; reducing material and human resources
Discipline: Farmacia
Grade or title grantor: Universidad Nacional de Trujillo.Facultad de Farmacia y Bioquímica
Grade or title: Químico Farmacéutico
Register date: 3-Jul-2018



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