Tissue Preservation Through Cryogenic Methods: analizing different cryogenic compounds and methods

Abstract

Identifica y resuelve problemas en los métodos y materiales usados actualmente en criopreservación de tejidos vivos. Se compararon tres agentes de criopreservación con el uso del comúnmente usado 10% DMSO. Se usó la técnica de vitrificación en anillos de tejido cardiaco de ratas para determinar si es posible mantener tejido vivo a temperaturas criogénicas y mantener suficiente integridad para mantener funcionalidad luego del proceso. Los problemas actuales incluyen destrucción del tejido debido a la presencia de cristales de hielo y muerte del tejido debido a la alta toxicidad de los agentes usados. El objetivo principal del trabajo fue identificar estos problemas y proponer alternativas de solución a los mismos. Si bien los resultados fueron variados, se logró identificar áreas que requieren mayor investigación y demostrar ciertos beneficios del uso de vitrificación, incluso en combinación con el 10% DMSO. Un estudio más largo y repetición del experimento con las recomendaciones mencionadas en el mismo se requiere para poder lograr conclusiones más certeras.

The effective cryopreservation of living tissue would be a significant achievement for areas ranging from medicine to space exploration. The current methods for preserving living cells and tissue are problematic due to toxic cryopreservation agents and the crystallization of water. This study used three agents with vitrification of rat smooth muscle tissue rings. The final results were compared against the commonly used 10% DMSO.